- 單選題負責藥品生產、經營企業的登記注冊和營業執照核發管理的部門是（）
- A 、市場監督管理部門
- B 、醫療保障部門
- C 、發展和改革宏觀調控部門
- D 、工業和信息化管理部門
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參考答案【正確答案：A】
考查藥品管理工作相關部門的職責。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】藥品經營企業、藥品生產企業銷售藥品，藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的機構實行的質量管理規范，英文縮寫是（）
- A 、CLP
- B 、GCP
- C 、GMP
- D 、GSP
- 2 【單選題】藥品經營企業甲與藥品生產企業乙建立采購關系時，審核批準的是（）
- A 、質量管理部門和企業負責人的審核批準
- B 、質量負責人的審核批準
- C 、量管理部門和質量負責人的審批批準
- D 、企業負責人的審核批準
- 3 【單選題】關于藥品生產、經營企業購銷藥品行為的說法， 錯誤的是（）
- A 、藥品生產、經營企業應對其藥品購銷行為負責
- B 、藥品生產、經營企業可派出銷售人員以本企業名義從取藥品購銷活動
- C 、藥品生產企業可以銷售本企業生產的藥品
- D 、藥品生產企業可以銷售本企業經許可受委托生產的藥品
- 4 【單選題】藥品生產、經營企業的經營行為符合規定的是（）
- A 、向無藥品生產或經營許可證的企業提供藥品的
- B 、為他人以本企業的名義經營藥品提供場所
- C 、為他人以本企業的名義經營藥品提供本企業的票據
- D 、在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同
- 5 【單選題】藥品經營企業發現某藥廠生產的阿莫西林注射劑1.0g規格藥品在銷售1個月內，使用該注射劑的大量患者在本地區出現腎損傷，該藥品經營企業的應對措施不包括（）
- A 、立即告知藥品生產企業
- B 、迅速開展自查
- C 、必要時應當暫停藥品的銷售
- D 、必要時應當暫停藥品的銷售
- 6 【多選題】藥品生產企業、經營企業和醫療機構獲知或發現藥品群體不良事件后，應該采取的措施包括（）
- A 、必須立即通過電話或傳真等方式首先報所在地縣級藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構
- B 、填寫《藥品群體不良事件基本信息表》
- C 、及時將病例整體情況填寫到《藥品不良反應/事件報告表》
- D 、通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告
- 7 【單選題】生產企業、經營企業在銷售藥品時，對檢査、發貨、送貨過程中發現的可疑情況應立即停止銷售，并向所在地藥品監督管理部門和公安部門報告，應該是（）
- A 、藥品類易制毒化學品
- B 、含曲馬多復方制劑
- C 、含麻黃堿類復方制劑
- D 、蛋白同化制劑
- 8 【單選題】根據《藥品管理法》，藥品生產企業、經營企業、醫療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或其他利益的，應該給予的行政處罰不包括（）
- A 、由藥品監督管理部門處以1萬元以上20萬元以下罰款
- B 、有違法所得的，予以沒收
- C 、情節嚴重的，由工商行政管理部門吊銷營業執照
- D 、構成犯罪的，依法追究刑事責彺
- 9 【單選題】藥品的生產企業、經營企業，未按照規定實施相應質管理規范旦逾期不改正的，應（）
- A 、責令停產、停業整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款
- B 、處2萬元以上10萬元以下的罰款
- C 、5年內不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款
- D 、責令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款
- 10 【單選題】A藥品經營企業的質量負責人的資質要求最準確的是（）。
- A 、大學?？埔陨蠈W歷、3年以上藥品經營質量管理工作經歷
- B 、大學本科以上學歷、執業藥師、3年以上藥品經營質量管理工作經歷
- C 、執業藥師、3年以上藥品經營質fit管理工作經歷
- D 、中專以上學歷、3年以上藥品經營質蛩管理工作經歷
熱門試題換一換
- 病人反映，服用某一藥品后第二天出現皮疹，查閱資料后發現有文獻報道該藥具有過敏、皮疹的不良反應，停藥后癥狀消失，排除了患者原患疾病和聯合用藥等因素的影響，過了1周病人再次服用該藥又出現同樣的皮疹，此不良反應可評價為（）
- 可清除氧自由基生成，抑制細胞脂質過氧化，促進腦血液循環，改善腦細胞代謝，進而改善腦功能的是（）。
- 屬于第三代頭孢菌素的是（）。
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- 大部分口服藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）。
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