- 單選題
題干:A藥品經營企業持有《藥品經營許可證》,經營方式為藥品批發,批準的經營范圍為:精神藥品、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品。B藥品經營企業持有《藥品經營許可證》,經營方式為藥品零售(連鎖),經營類別包括處方藥、非處方藥。經營范圍為中藥材、中藥飲片、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。
題目:B藥品經營企業對消費者購買處方藥時提供的處方的保存時限為()。 - A 、留存1年以上備查
- B 、留存2年以上備查
- C 、留存3年以上備查
- D 、留存4年以上備查

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【正確答案:B】
零售藥店處方留存2年以上備查。

- 1 【單選題】藥品經營企業、藥品生產企業銷售藥品,藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的機構實行的質量管理規范,英文縮寫是()
- A 、CLP
- B 、GCP
- C 、GMP
- D 、GSP
- 2 【單選題】藥品經營企業甲與藥品生產企業乙建立采購關系時,審核批準的是()
- A 、質量管理部門和企業負責人的審核批準
- B 、質量負責人的審核批準
- C 、量管理部門和質量負責人的審批批準
- D 、企業負責人的審核批準
- 3 【單選題】藥品經營企業甲采購藥品時需要審核的藥品批準證明文件,以下文號不包括()
- A 、國藥準字Z+四位年號+四位順序號
- B 、國藥準字S+四位年號+四位順序號
- C 、國藥準字J+四位年號+四位順序號
- D 、國藥準字H+四位年號+四位順序號
- 4 【單選題】關于藥品經營企業藥品經營范圍核定的說法,錯誤的是()
- A 、治療用生物制品屬于藥品經營范圍
- B 、生化藥品屬于藥品經營范圍
- C 、藥品零售企業先核定經營范圍,再核定具體經營類別
- D 、預防性生物制品按預防性生物制品管理核定 經營范圍
- 5 【單選題】患者在購買藥品時不應享有的消費者權益是()
- A 、人身安全不受侵害
- B 、知悉所購買藥品的真實情況
- C 、自主選杼乙類非處方藥
- D 、無理由退貨
- 6 【單選題】某藥店向消費者提供所購買藥品質量、適應癥、 有效期等信息要真實、全面,屬于()
- A 、消費者的權利
- B 、經營者的義務
- C 、消費者協會的爭議解決途徑
- D 、人民法院的爭議解決途徑
- 7 【單選題】消費者和某藥店關于購買的保健品發生爭議,雙方無法協商和解,也不想投訴、訴訟和仲裁,可以尋找幫助的機構是()
- A 、消費者協會
- B 、藥品監督管理部門
- C 、仲裁機構
- D 、人民法院
- 8 【多選題】某藥品經營企業變更藥品經營許可事項,應當辦理變更登記手續而未辦理,仍然繼續從事藥品經營活動但是未構成犯罪的處罰措施有()
- A 、取締經營
- B 、沒收違法藥品
- C 、沒收違法所得
- D 、處藥品貨值金額2~5倍罰款
- 9 【單選題】藥品經營企業發現其經營的藥品存在較大安全隱患,應當采取的措施不包括()。
- A 、采取緊急控制措施銷毀有安全隱患的藥品
- B 、立即停止銷售
- C 、通知藥品生產企業或者供貨商
- D 、向藥品監督管理部門報告
- 10 【單選題】藥品經營企業發現其經營的藥品存在較大安全隱患,應當釆取的措施不包括()。
- A 、采取緊急控制措施銷毀有安全隱患的藥品
- B 、立即停止銷售
- C 、通知藥品生產企業或者供貨商
- D 、向藥品監督管理部門報告