- 單選題負責進口藥品注冊檢驗的機構是（）
- A 、中國食品藥品檢定研究院
- B 、國家藥典委員會
- C 、行政事項受理服務和投訴舉報中心
- D 、藥品評價中心
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參考答案【正確答案：A】
考查藥品監督管理技術支撐機構的職責。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】負責執業藥師資格注冊的機構是（）
- A 、國家藥品監督管理部門
- B 、國家商務部
- C 、國家藥品監督管理部門與人力資源和社會保障部
- D 、省級藥品監督管理部門
- 2 【單選題】承擔進口藥品注冊檢驗及國內生物制品批簽發相關工作的機關是（）
- A 、中國食品藥品檢定研究院
- B 、藥品審評中心
- C 、藥品評價中心
- D 、食品藥品審核查驗中心
- 3 【單選題】負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）
- A 、中國食品藥品檢定研究院
- B 、藥品審評中心
- C 、藥品評價中心
- D 、食品藥品審核查驗中心
- 4 【單選題】化學藥品《進口藥品注冊證》證號的格式是（）
- A 、國藥準字J+4位年號+4位順序號
- B 、國藥準字S+4位年號+4位順序號
- C 、H+4位年號+4位順序號
- D 、國藥準字H+4位年號+4位順序號
- 5 【單選題】負責對注冊藥品進行質量標準復核的機構是（）
- A 、國家藥品監督管理部門
- B 、藥品評價中心
- C 、藥品檢驗機構
- D 、國家藥典委員會
- 6 【單選題】負責進口藥品GMP境外檢查和國家或地區間藥品GMP檢査的協調工作的部門是（）
- A 、國家質量技術監督管理部門
- B 、國家衛生行政部門
- C 、國家藥品監督管理部門
- D 、省級人民政府藥品監督管理部門
- 7 【單選題】負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）。
- A 、國家藥品監督管理局藥品評價中心
- B 、國家藥品監督管理局藥品審評中心
- C 、國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心
- D 、中國食品藥品檢定研究院
- 8 【單選題】藥品抽驗當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議時，向相關的藥品檢驗機構提出復驗，復驗的樣品必須是（）。
- A 、原藥品檢驗機構同一樣品的留樣
- B 、同品種的產品
- C 、同批次的產品
- D 、生產企業的同批次產品的留樣
- 9 【單選題】化學藥品“進口藥品注冊證”證號的格式是（）。
- A 、國藥證字J+4位年號+4位順序號
- B 、國藥準字S+4位年號+4位順序號
- C 、H+4位年號+4位順序號
- D 、國藥準字H+4位年號+4位順序號
- 10 【單選題】負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）。
- A 、國家食品藥品監督管理總局藥品評價中心
- B 、國家食品藥品監督管理總局藥品評審中心
- C 、國家食品藥品監督管理總局藥品審核查驗中心
- D 、中國食品藥品檢定研究院
