- 單選題根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，負貴國家非處方藥目錄的遴選、審批、發布和調整工作的機構為（）
- A 、國務院衛生行政部門
- B 、國家藥品監督管理部門
- C 、國家發展和改革宏觀調控部門
- D 、省級藥品監督管理部門
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參考答案【正確答案：B】
考查國家非處方藥目錄審批。注意《國家基本藥物目錄》的制定、頒布機構為國家衛生行政部門。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據（）
- A 、藥品品種、包裝規格、適應癥、劑型及給藥途徑的不同
- B 、藥品類別、規格、適應癥、成本效益比的不同
- C 、藥物經濟學評價指標中的風險效益比或成本效益比的不同
- D 、藥品品種、規格、適應癥、劑及給藥途徑的不同
- 2 【單選題】根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥標簽和說明書除符合相關規定外，用語應當（）
- A 、專業、科學、明確、便于使用
- B 、科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用
- C 、便于醫師判斷、選擇和使用
- D 、便于藥師判斷、選擇和使用
- 3 【單選題】關于處方藥和非處方藥分類管理的說法，錯誤的是（）
- A 、非處方藥主要在藥品零售企業供消費者選購， 醫療機構不得使用和推薦非處方藥
- B 、要加強處方藥的管理，促進臨床合理用藥
- C 、要加強非處方藥的管理，引導科學、合理地進行自我藥療
- D 、執業藥師在藥品分類管理工作中應提供優質藥學服務，指導公眾安全、有效、合理用藥
- 4 【單選題】根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，負責非處方藥目錄審批的部門是（）
- A 、國家藥品監督管理部門
- B 、國家藥典委員會
- C 、國家勞動保障行政部門
- D 、省級藥品監督管理部門
- 5 【單選題】根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥的標簽和說明書的批準部門是（）
- A 、國家藥品監督管理部門
- B 、國家藥典委員會
- C 、國家勞動保障行政部門
- D 、省級藥品監督管理部門
- 6 【多選題】根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，乙類非處方藥的生產企業（）
- A 、必須具有《藥品生產許可證》
- B 、生產品種必須取得的藥品批準文號
- C 、 必須具有法定的注冊商標
- D 、生產品種的包裝必須印有國家規定的非處方藥專有標識
- 7 【多選題】根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性的審核內容包括（）
- A 、是否存在重復給藥現象
- B 、處方用藥與臨床診斷的相符性
- C 、藥品劑量、用法的正確性
- D 、選用劑型與給藥途徑的合理性
- 8 【單選題】關于處方藥和非處方藥分類管理的說法錯誤的是（）。
- A 、非處方藥主要在藥品零售企業供消費者選購，醫療機構不得使用和推薦非處方藥
- B 、要加強處方藥的管理，促進臨床合理用藥
- C 、要加強非處方藥的管理，引導科學、合理地進行自我藥療
- D 、執業藥師在藥品分類管理工作中應提供優質藥學服務，指導公眾安全、有效、合理用藥
- 9 【單選題】根據《處方藥與非處方藥的分類管理辦法（試行）》，關于藥品分類管理的說法，正確的是（）。
- A 、醫療機構不能推薦使用非處方藥
- B 、非處方藥經審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳
- C 、非處方藥說明書由省級藥品監督管理部門批準
- D 、每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
- 10 【單選題】根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類，其分類依據是藥品的（）。
- A 、專屬性
- B 、有效性
- C 、安全性
- D 、給藥途徑
