- 單選題
題干：2016年3月以來，針對某省非法經營疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出問題，國務院于2016年4月23日公布了《國務院關于修改〈疫苗流通和預防的接種管理條例〉的決定》（國務院令第668號）（以下簡稱《決定》）?！稕Q定》修改了第二類疫苗的流通方式，取消疫苗批發企業經營疫苗的環節，明確將疫苗的采購全部納入省級公共資源交易平臺，第二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織在平臺上集中采購，由縣級疾病控制預防機構向疫苗生產企業采購后供應給本行政區域的接種單位。同時，《決定》強化了疫苗接種全程冷鏈貯運管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，規定國家建立疫苗全程追溯制度。
題目：冷鏈管理中達到的要求不包括（）。 - A 、保證該疫苗從疫苗生產企業到接種單 位的儲存、運輸設施和設備均達到溫度要求
- B 、運輸疫苗的冷藏車應能有效調控、顯示和記錄溫度狀況
- C 、該企業應當對運輸過程中的疫苗進行溫度監測并記錄
- D 、要求疫苗供貨單位提供疫苗運輸設備、時間、溫度記錄等資料
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參考答案【正確答案：B】
B項將“自動調控”修改為“有效調控”，注意掌握各種溫度調控設備調控的方式，這是命題點。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】對丙藥品的處理和監督管理措施不包括（）
- A 、省級藥品監督管理部門應當將收到的該藥品的召回調查評估報告和召回計劃報告國家藥品監督管理部門
- B 、該國內藥品生產企業是召回主體
- C 、召回該藥品的生產企業所在地省級藥品監督管理部門負責藥品召回監督管理
- D 、該藥品生產企業啟動該藥品召回后，應當在1日內將調査評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監督管理部門批準
- 2 【多選題】醫療機構藥事管理的主要內容包括（）
- A 、組織機構管理
- B 、藥物臨床應用管理
- C 、藥劑管理
- D 、藥學專業技術人員配置與管理
- 3 【單選題】我國對生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是（）
- A 、專人管理
- B 、每批產品均要檢驗、審核
- C 、一個單采血漿站只能與一個血液制品生產單位簽約和提供原料血漿
- D 、藥庫應設置血液待驗區、合格區、不合格區
- E 、儲存庫要求無菌
- 4 【單選題】選擇適宜的給藥時間，可達到的效果不包括（）
- A 、順應人體生物鐘規律，充分調動人體免疫功能和抗病因素
- B 、增強藥物療效，或提高生物利用度
- C 、減少或規避不良反應
- D 、降低給藥劑量
- E 、降低用藥依從性
- 5 【單選題】注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質量要求不包括（）。
- A 、無異物
- B 、無菌
- C 、無熱原、細菌內毒素
- D 、粉末細度與結晶度適宜
- E 、等滲或略偏高
- 6 【單選題】注射用乳劑的質量要求不包括（）。
- A 、90%微粒直徑＜1μm
- B 、微粒大小均勻；不得有大于2μm的微粒
- C 、品耐受高壓滅菌
- D 、無抗原性
- E 、無降壓作用
- 7 【單選題】注射用美洛西林/舒巴坦的質量要求不包括（）。
- A 、無異物
- B 、無菌
- C 、無熱原、細菌內毒素
- D 、粉末細度與結晶度適宜
- E 、等滲或略偏高滲
- 8 【單選題】參照藥品管理要求進行管理，應經國家食品藥品監督管理總局注冊的是（）。
- A 、體外診斷試劑
- B 、使用保健食品原料目錄的原料生產的保健食品
- C 、特殊醫學配方食品
- D 、首次進口的屬于補充維生素、礦物質的保健食品
- 9 【單選題】參照藥品管理要求進行管理，應經國家藥品監督管理局注冊的是（）。
- A 、體外診斷試劑
- B 、使用保健食品原料目錄的原料生產的保健食品
- C 、特殊醫學配方食品
- D 、首次進口的屬于補充維生素、礦物質的保健食品
- 10 【單選題】關于中藥飲片的管理要求，不正確的是（）。
- A 、醫院應配備與醫院級別相適應的中藥學技術人員
- B 、醫院應當建立健全中藥飲片采購制度。制定計劃，審批同意后，釆購合法生產經營企業的實行國家批準文號管理的中藥飲片
- C 、醫院對中藥飲片的保管應符合要求，中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，只需具備通風條件
- D 、醫院開展中藥飲片煎煮服務
