- 單選題以下案件,人民法院可以受理的是()
- A 、法律規定由行政機關最終裁決的行政行為
- B 、行政調解行為以及法律規定的仲裁行為
- C 、行政機關制定、發布的具有普遍約束力的決定、命令
- D 、行政相對方認為行政機關濫用行政權力排除或者限制競爭的

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【正確答案:D】
考查行政訴訟的受案范圍。

- 1 【多選題】公民、法人或者其他組織可以依照《中華人民共和國行政復議法》申請行政復議的情形有()
- A 、對行政機關對其做出的罰款決定不服
- B 、認為行政機關侵犯其合法的經背自主權
- C 、對行政機關撤銷其許可證、資格證的決定不服
- D 、不服行政機關對其做出的行政處分決定
- 2 【單選題】根據《最髙人民法院、最高人民檢察院關于辦理藥品、醫療器械注冊申請材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》(法釋〔2017〕15號),藥品注冊申請單位的工作人員故意損毀原始藥物非臨床研究數據或者藥物臨床試驗數據,騙取藥品批準證明文件生產、銷售藥品,情節嚴重的, 應該定性為()
- A 、無證經營
- B 、不按GCP進行注冊
- C 、生產、銷售假藥罪
- D 、生產、銷售劣藥罪
- 3 【單選題】根據《最髙人民法院、最髙人民檢察院關于辦理藥品、醫療器械注冊申請材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》(法釋〔2017〕15號), 藥品注冊申請單位的工作人員指使藥物非臨床研究機構、藥物臨床試驗機構、合同研究組織的工作人員提供“情節嚴重”的虛假藥物非臨床研究報告、藥物臨床試驗報告及相關材料的,應該定性為()
- A 、提供虛假證明文件罪的共同犯罪
- B 、提供虛假證明文件罪
- C 、生產、銷售假藥罪共同犯罪
- D 、 生產、銷售假藥罪
- 4 【單選題】根據最髙人民法院、最高人民檢察院發布的《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》,生產、銷售劣藥造成下列情形,應認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是()
- A 、造成輕傷或重傷的
- B 、造成重度殘疾的
- C 、造成五人以上輕度殘疾的
- D 、造成重大突發公共衛生事件的
- 5 【單選題】根據最高人民法院、最髙人民檢察院《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》 認定為生產、銷售假藥“其他嚴重情節”,但不認定為生產、銷售劣藥“對人體健康造成嚴重危害”的是()
- A 、造成輕微突發公共衛生事件的
- B 、造成一般突發公共衛生事件的
- C 、造成較大突發公共衛生事件的
- D 、造成重大、特別重大突發公共衛生事件的
- 6 【單選題】根據最髙人民法院、最髙人民檢察院《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》可認定為生產、銷售假藥“其他嚴重情節” 的是()
- A 、生產、銷售金額10萬元以下
- B 、生產、銷售金額10萬元以上不滿20萬元
- C 、生產、銷售金額20萬元以上不滿50萬元
- D 、生產、銷售金額50萬元以上
- 7 【單選題】根據最髙人民法院、最髙人民檢察院《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》可認定為生產、銷售假藥“其他特別嚴重情節” 的是()
- A 、生產、銷售金額10萬元以下
- B 、生產、銷售金額10萬元以上不滿20萬元
- C 、生產、銷售金額20萬元以上不滿50萬元
- D 、生產、銷售金額50萬元以上
- 8 【單選題】該縣人民法院可以對王某處以的刑事處罰有()
- A 、拘役
- B 、3年以下有期徒刑
- C 、3年以上10年以下有期徒刑
- D 、10年以上有期徒刑
- 9 【單選題】從上述信息以及最髙人民法院、最髙人民檢察院《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》可以判斷,如果下述行為以生產、銷售假藥為目的,應認定為“銷售”假藥的行為是()
- A 、合成、精制、提取、儲存麻黃堿原料藥的行為
- B 、生產過程中進行配料、混合、制劑、儲存和包裝的行為
- C 、印制包裝材料、標簽和說明書的行為
- D 、醫療機構的購買行為
- 10 【多選題】根據《最髙人民法院、最髙人民檢察院關于辦理藥品、醫療器械注冊申請材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》(法釋〔2017〕15號), 藥品注冊請單位的工作人員及單位故意使用虛假藥物非臨床研究報告、藥物臨床試驗報告及相關材料,騙取藥品批準證明文件生產、銷售藥品,情節嚴重,應該量刑為生產、銷售假藥罪的是()
- A 、編造受試動物信息、受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數據、檢測數據等藥物非臨床研究數據,影響藥品安全性、有效性評價結果的
- B 、編造受試動物信息、受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數據、檢測數據等藥物臨床試驗數據,影響藥品安全性、有效性評價結果的
- C 、瞞報與藥物臨床試驗用藥品相關的嚴重不良事件的
- D 、未按照規定實施藥物非臨床研究、藥物臨床試驗的
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