- 多選題對納洛酮描述正確的有（）。
- A 、納洛酮是由嗎啡3位酚羥基甲基化得到的
- B 、納洛酮是由嗎啡6位醇羥基甲基化得到的
- C 、納洛酮17位氮原子上取代基為烯丙基
- D 、納洛酮是阿片受體拮抗劑
- E 、納洛酮可用作阿片類藥物中毒的解毒劑
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參考答案【正確答案：C,D,E】
本題考點為納洛酮結構特點、應用特點及作用機制，納洛酮結構式如下所示：
納洛酮為嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基產物，為阿片受體拮抗劑，小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用，是研究阿片受體的理想工具藥，臨床上還用于嗎啡類藥物中毒后的解救。嗎啡3位酚羥基甲基化得到的藥物為可待因，嗎啡6位醇羥基甲基化得到的為異可待因。
您可能感興趣的試題- 1 【多選題】以下關于應用更昔洛韋的描述，正確的有（）。
- A 、更昔洛韋一次最大劑量為6mg/kg
- B 、如有結晶，置熱水中或用力震蕩，待結晶完全溶解后仍可使用
- C 、需快滴注，滴注時間不得超過
- D 、白細胞計數低于0.5
- E 、
/L或血小板計數低于25 - 、/L時應暫時停藥
- 、 患者需給予充足水分
- 2 【多選題】有關藥歷的描述，正確的是（）
- A 、屬于專業技術檔案
- B 、個體化給藥依據
- C 、同于病歷
- D 、與病歷無關
- E 、由醫生記錄
- 3 【單選題】下列對該藥物的描述不正確的是（）。
- A 、舌下含服吸收迅速，直接進入人體循環可避免首過效應
- B 、可生成有活性的代謝產物
- C 、代謝產物經尿和膽汁排出體外
- D 、以純品形式放置和運輸
- E 、有揮發性，也能吸收水分子成塑膠狀
- 4 【單選題】下列關于描述正確的是（）。
- A 、在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的糜爾濃度的對數稱為
值 - B 、值的大小反映非競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度
- C 、藥物的值越大，其拮抗作用越弱
- D 、競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數表示
- E 、非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數表示
- 5 【多選題】下列關于描述正確的有（）。
- A 、競爭性拮抗藥與受體的親和力可用
表示 - B 、激動藥與受體的親和力可用表示
- C 、的大小反映非競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度
- D 、藥物的值越大，其拮抗作用越強
- E 、藥物的值越小，其拮抗作用越強
- 6 【單選題】關于可樂定，正確的描述是（）。
- A 、屬中樞
，腎上腺素受體激動劑 - B 、屬外周，腎上腺素受體激動劑
- C 、屬中樞
腎上腺素受體激動劑 - D 、屬外周腎上腺素受體激動劑
- E 、屬中樞腎上腺素受體阻斷劑
- 7 【單選題】下面關于美沙酮的用法，敘述正確的是（）。
- A 、一般輕、中度海洛因依賴者的美沙酮替代量可為每日10~20mg，而重度依賴者常為每日30~40mg
- B 、—般輕度海洛因依賴者的美沙酮替代者可為每日10~20mg，而重度依賴者常為每日30~40mg
- C 、成人可由0.1mg，每日3次開始，逐步增至日量1.5mg以下
- D 、成人可由0.1mg，每日3次開始，逐步增至日量1.5mg以上
- E 、—般中度海洛因依賴者的美沙酮替代量可為每日10~20mg，而重度依賴者常為每日30~40mg
- 8 【多選題】關于美沙酮，下列敘述正確的是（）。
- A 、結構中含有3-庚酮結構
- B 、臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法，稱為美沙酮維持療法
- C 、含有手性碳原子，右旋體鎮痛活性較大
- D 、體內代謝產物仍有鎮痛作用
- E 、是阿片μ受體激動劑，鎮痛效果低于嗎啡和哌替啶
- 9 【多選題】有關喹諾酮類抗菌藥物的構效關系，描述正確的是（）。
- A 、吡啶酮酸及其取代基是藥效團
- B 、6位引入氟原子增加抗菌活性
- C 、1位引入環丙基，改善藥動學
- D 、8位甲氧基取代，光毒性增加
- E 、8位引入氟原子，口服吸收好，但光毒性增加
- 10 【多選題】下列關于的描述正確的是（）。
- A 、代表非競爭性拮抗藥與受體的親和力
- B 、
值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度 - C 、在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入拮抗藥的探爾濃度的負對數稱為值
- D 、藥物的值越大，其拮抗作用越強
- E 、非競爭性拮抗藥的值大于競爭性拮抗藥的值
