2025年執業藥師考試《藥事管理與法規》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、關于藥品標準的說法，正確的是（）?！締芜x題】

A.國家藥品標準包括法定標準和非法定標準

B.國家藥品標準由中國食品藥品檢定研究院編纂并發布

C.企業標準是企業內控標準，各指標均不得低于國家藥品標準

D.中國藥典收載的質量標準是藥品質量的最高標準

正確答案:C

答案解析:國家藥品標準是法定標準；國家藥品標準是藥典委員會編纂，國家藥品監督管理部門發布的；中國藥典收載的質量標準是藥品質量的最低標準。

2、藥品監督管理部門工作人員對監督檢查中發現的質可疑藥品進行抽樣，送藥品檢驗機構檢驗，屬于（）?！締芜x題】

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.復驗

D.指定檢驗

正確答案:A

答案解析:抽查檢驗分為評價抽驗和監督抽驗。評價抽驗是藥品監督管理部門為掌握、了解轄區內藥品質量總體水平與狀態而進行的抽查檢驗工作。監督抽驗是藥品監督管理部門在藥品監督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監督檢查中發現的質量可疑藥品所進行的有針對性的抽驗。

3、關于中藥材專業市場管理的說法，錯誤的是（）。【單選題】

A.嚴禁銷售假劣中藥材

B.嚴禁銷售中藥飲片以外的其他藥品

C.嚴禁銷售國家規定的27種毒性藥材

D.嚴禁非法銷售國家規定的42種瀕危藥材

正確答案:B

答案解析:城鄉集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品。而不是“中藥飲片”。

4、根據《處方管理辦法》的“四查十對”原則，查用藥合理性，對（）。 【單選題】

A.臨床診斷

B.科別、姓名、年齡

C.藥品性狀、用法用量

D.藥名、劑型、規格、數量

正確答案:A

答案解析:“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

5、屬于分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的二級保護野生藥材是（）。【單選題】

A.當歸

B.防風

C.杜仲

D.羚羊角

正確答案:C

答案解析:（1）一級保護藥材名稱：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。（2）二級保護藥材名稱：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。（3）三級保護藥材名稱：川貝母、浙貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。

6、醫療機構第二類精神藥品處方保存期限至少為（）。【單選題】

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

正確答案:B

答案解析:第二類精神藥品處方保存2年。

7、在包裝標識或者藥品說明書中注明“運動員慎用”的是（）。【單選題】

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.頭孢菌素類抗菌藥物

D.蛋白同化制劑

正確答案:D

答案解析:藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質的，生產企業應當在包裝標識或者產品說明書上注明“運動員慎用”字樣。蛋白同化制劑屬于興奮劑。

8、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批部門是（）。【單選題】

A.所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門

B.所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

C.所在地設區的市級衛生行政部門

D.所在地設區的市級藥品監督管理部門

正確答案:C

答案解析:《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批部門是所在地設區的市級衛生行政部門。

9、《藥品說明書和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理局令第24號）屬于（）?！締芜x題】

A.地方性法規

B.法律

C.行政法規

D.部門規章

正確答案:D

答案解析:部門規章：國務院部、委員會、中國人民銀行、審計署和具有行政管理職能的直屬機構，可以根據法律和國務院的行政法規、決定、命令，在本部門的全縣范圍內，制定規章，一般以“規定”“規范”“辦法”結尾。

10、根據刑法相關規定，明知他人生產、銷售假藥、劣藥，而提供生產、經營場所、設備等便利條件的，以生產、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處。下列情形按生產、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處的有（）。【多選題】

A.明知他人銷售假藥、劣藥，而為其提供發票的

B.明知他人生產假藥、劣藥，而為其提供原料、輔料的

C.明知他人生產假藥、劣藥，而為其提供網絡銷售渠道的

D.明知他人銷售假藥、劣藥，而為其提供廣告宣傳的

正確答案:A、B、C、D

答案解析:明知他人生產、銷售假藥、劣藥，而提供生產、經營場所、設備或者運輸、儲存、保管、郵寄、網絡銷售渠道等便利條件的，以生產、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處。以生產、銷售假藥、劣藥共同犯罪論處的情形還包括：明知他人生產、銷售假藥、劣藥，而提供資金、貨款、賬號、發票、證明、許可證件的，或者提供生產技術或者原料、輔料、包裝材料、標簽、說明書的，或者提供廣告宣傳等幫助行為的。共同犯罪的，對各共同犯罪人合計判處的罰金應當在生產、銷售假藥、劣藥金額的二倍以上。