執業藥師考試
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當前位置: 首頁執業藥師考試藥事管理與法規歷年真題正文
2022年執業藥師考試《藥事管理與法規》歷年真題精選0112
幫考網校2022-01-12 18:07

2022年執業藥師考試《藥事管理與法規》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測提升!


1、屬于麻醉藥品的是()。【單選題】

A.阿普唑侖

B.阿托品

C.哌醋甲酯

D.雙氫可待因

正確答案:D

答案解析:麻醉藥品包括:可卡因、蒂巴因、可待因、雙氫可待因、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、羥考酮、哌替啶、阿片(包括復方樟腦酊、阿桔片)、福爾可定、布桂嗪、嗎啡(包括阿托品注射劑)、乙基嗎啡、罌粟桿濃縮物(包括罌粟殼提取物、提取物粉)、罌粟殼。

2、下列文字圖案在藥品標簽中可以出現的是()?!締芜x題】

A.進口原料

B.xx省轉銷,xx總代理

C.企業形象標志,企業防偽標識

D.印刷企業,印刷批次

正確答案:C

答案解析:企業防偽標識”“企業識別碼”“企業形象標志”等文字圖案可以印刷。

3、根據《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者有權要求經營者提供檢驗合格證明,這在消費者權利中屬于()?!締芜x題】

A.公平交易權

B.監督批評權

C.真情知悉權

D.受尊重權

正確答案:C

答案解析:消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權力。消費者有權據商品或者服務的不同情況,要求經營者提供商品的價格、產地、生產者、用途、性能、規格、等級、主要成分、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務,或者服務的內容、規格、費用等有關情況,屬于真情知悉權。

4、根據《2016年興奮劑目錄》,具有促進蛋白質合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于()?!締芜x題】

A.蛋白同化制劑

B.刺激劑

C.血液興奮劑

D.肽類激素

正確答案:A

答案解析:蛋白同化制劑又稱同化激素,俗稱合成類固醇,是合成代謝類藥物,具有促進蛋白質合成和減少氨基酸分解的特征。

5、藥物臨床試驗機構以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗的受試對象的,由藥品監督管理部門責令停止違法行為,給予警告;情節嚴重的,取消其藥物臨床試驗機構的資格;構成犯罪的,依法追究刑事責任。對受試對象造成損害的,藥物臨床試驗機構依法承擔治療和賠償責任?!皩κ茉噷ο笤斐蓳p害的,藥物臨床試驗機構依法承擔治療和賠償責任”其中的“治療和賠償責任”屬于()。 【單選題】

A.行政處分

B.民事責任

C.刑事責任

D.行政處罰

正確答案:B

答案解析:民事責任的承擔形式主要有:停止侵害、排除妨礙、消除危險、返還財產、恢復原狀、賠償損失、支付違約金、消除影響、恢復名譽、賠禮道歉等。刑事責任的承擔形式為接受刑事處罰。

6、根據《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理危害藥品分定刑事案件適用法律若干問題的解釋》,在生產、銷售假藥的刑事案件中,下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是()?!締芜x題】

A.生產的假藥屬于疫苗的

B.生物的假藥屬于注射劑的

C.醫療機構工作人員銷售假藥的

D.藥品檢驗機構工作人員銷售假藥的

正確答案:D

答案解析:應當酌情從重處罰的情形:(1)生產、銷售的假藥屬于麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品、疫苗的;(2)生產、銷售的假藥屬于注射劑藥品、急救藥品的;(3)醫療機構、醫療機構工作人員生產、銷售假藥的。

7、如果藥品零食企業繼續銷售酮康唑片,該藥品監管管理部門應按()?!締芜x題】

A.銷售劣藥罪

B.未按照規定實施《藥品經營質量管理規范》處理

C.銷售假藥罪

D.無證經營處理

正確答案:C

答案解析:有下列情形之一的藥品,按假藥論處:(1)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;(2)依照本法必須批準而未經批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;(3)變質的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;(6)所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。

8、根據上述信息,下列關于該企業銷售地西泮片的分析,正確的是()。【單選題】

A.該企業購進精神藥品,但沒有銷售,不違反藥品管理法規相關規定

B.連鎖藥店可以申請從事第二類精神藥品零倍業務,但該企業經營范圍不包括第二類精神藥品,屬于違法經營

C.藥品零售企業都不能經營第二類精神藥品,所以該企業經營第二類精神藥品,屬于違法經營

D.第二類精神藥品屬于化學制劑,所以該企業經營范圍可包括第二類精神藥品,其經營行為合法

正確答案:B

答案解析:根據《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》第十一條“申請零售第二類精神藥品的藥品零售連鎖企業,應當向所在地設區的市級藥品監督管理機構提出申請,……批準的,發證部門應當在企業和相應門店的《藥品經營許可證》經營范圍中予以注明”。

9、關于違反藥品易制毒化學品管理的刑事法律責任的說法,正確的有()。【多選題】

A.以制造毒藥為目的,利用麻黃堿類復方制劑加工、提煉制毒物品的,構成犯罪的,以制造毒物品罪處罰

B.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態后進行非法買賣,構成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰

C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復方制劑,構成犯罪的,以制造毒品罪處罰

D.麻黃堿類復方制劑經營企業拒不接受藥品監督管理部門監督檢查,構成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰

正確答案:A、B、C

答案解析:根據《藥品類易制毒化學品管理辦法》第四十四條“藥品類易制毒化學品生產企業、經營企業、使用藥品類易制毒化學品的藥品生產企業和教學科研單位,拒不接受食品藥品監督管理部門監督檢查的,由縣級以上食品藥品監督管理部門按照《條例》第四十二條規定給予處罰?!?/p>

10、下列屬于國家食品藥品監督管理總局職責的是()。【單選題】

A.負責藥品價格的監督管理工作

B.擬定并完善執業藥師準入制度,指導監督執業藥師注冊工作

C.規范公立醫院和基層醫療機構藥品采購,合理規定藥品平均價格

D.組織指導食品藥品犯罪案件偵查工作

正確答案:B

答案解析:原國家食品藥品監督管理總局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱,編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作,并指導注冊登記和監督管理工作。

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