執業中藥師
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2020年執業中藥師《藥事管理與法規》日常測試題(2)
幫考網校2020-08-19 16:26
2020年執業中藥師《藥事管理與法規》日常測試題(2)

在執業中藥師備考過程中,好的習題能夠達到事半功倍的效果。下面是幫考網帶來的歷年真題練習內容,供大家學習。

6.根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》,審批發放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的部門是( )。

A.省級衛生行政部門

B.設區的市級衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門

D.設區的市級藥品監督管理部門

7.根據《麻醉藥品和精神藥品管理辦法實施條例》,搶救病人急需第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時,可以( )

A.從其他醫療機構緊急借用

B.從定點生產企業緊急借用

C.要求患者找其他醫療機構購買使用

D.對患者說明情況,請患者自行解決

8.關于毒性藥品的管理,錯誤的是( )。

A.生產毒性藥品的生產記錄,保存2年備查。

B.生產企業按批準的計劃生產

C.由醫藥專業人員負責配制和質量檢驗

D.每次配料必須2 人復核

9.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,疫苗分為兩類,下列屬于第二類疫苗的是( )

A.公民自費并自愿受種的疫苗

B.政府免費向公民提供,公民依照政府的規定手種的疫苗

C.縣級以上人民政府組織的應急接種所使用的疫苗

D.縣級以上衛生主管部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗

10.某省級疾病預防控制機構按照本地區第一類疫苗的使用計劃,將第一類疫苗組織分發到縣級疾病預防控制機構后,接到提供該批疫苗的生產企業報告,懷疑該批疫苗質量有問題。對本事件的處理措施,錯誤的是( )。

A.省級疾病預防控制機構通知縣級疾病預防控制機構立即停止接種、分發該疫苗

B.縣級疾病預防控制機構接到通知后立即停止接種、分發該疫苗

C.縣級疾病預防控制機構立即向縣級衛生行政部門和藥品監督管理部門報告

D.縣級疾病預防控制機構應疫苗生產企業要求,將該批疫苗退回生產企業查明質量問題

參考答案:BAAAD

以上就是幫考網今日為大家分享的真題練習,小伙伴們趕緊學習起來!

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