2023年執業藥師考試《藥事管理與法規》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、關于含特殊藥品復方制劑購銷管理的說法錯誤的是（）?！締芜x題】

A.具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發資質的藥品經營企業，方可從事含麻黃堿類復方制劑的批發業務

B.藥品零售企業不得開架銷售含麻黃堿類復方制劑

C.具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發資質的藥品經營企業，方可從事復方甘草片、復方地芬諾酯片的批發業務

D.藥品零售企業不得開架銷售復方甘草片、復方地芬諾酯片

正確答案:C

答案解析:具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發資質的藥品經營企業，方可從事含麻黃堿類復方制劑的批發業務。

2、關于國家藥品安全風險管理的主要措施的說法錯誤的是（）?！締芜x題】

A.健全藥品安全監管的各項法律法規，以覆蓋藥品安全風險管理的全過程

B.完善藥品安全監管的組織體系建設，以形成系統的藥品安全監管體系

C.加強藥品研制、生產、經營、使用環節的管理，強化藥品過程質量監督管理

D.發揮多元主體作用，多措并舉，切實把藥品安全風險降為零

正確答案:D

答案解析:藥品安全風險不可能降為零，只能盡可能減小。

3、根據《處方管理辦法》，關于處方書寫要求的說法，正確的是（）。 【單選題】

A.西藥與中藥飲片可以開具在同一張處方上

B.中成藥與中藥飲片可以開具在同一張處方上

C.藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

D.藥品名稱可用規范的中文、英文或者拉丁文書寫

正確答案:C

答案解析:藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。西藥、中成藥不可以與中藥飲片開具在同一張處方上。

4、消費者有權要求經營者提供質量保障、價格合理、計量正確的商品，這種消費者權利屬于（）?！締芜x題】

A.自主選擇權

B.公平交易權

C.真情知悉權

D.安全保障權

正確答案:B

答案解析:公平交易權：消費者享有公平交易的權利。經營者與消費者進行交易，應當遵循自愿平等、公平、誠實信用的原則。消費者在購買商品或者接受服務時，有權獲得質量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件，有權拒絕經營者的強制交易行為。

5、醫療機構麻醉藥品處方保存期限至少為（）?！締芜x題】

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

正確答案:D

答案解析:麻醉藥品處方保存3年。

6、根據執業藥師注冊管理相關規定，關于執業藥師注冊許可的說法，正確的有（）。【多選題】

A.執業藥師注冊允許跨地域多點執業

B.《執業藥師注冊證》有效期為三年

C.執業藥師注冊后，執業時應懸掛《執業藥師注冊證》明示

D.執業藥師申請再次注冊，必按規定完成繼續教育

正確答案:C、D

答案解析:執業藥師不能多點執業，所以A項錯誤。根據最新《執業藥師資格制度》第十六條，新規規定執業藥師注冊證有效期從3年改為5年，所以B項錯誤。

7、屬于分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的二級保護野生藥材是（）?！締芜x題】

A.當歸

B.防風

C.杜仲

D.羚羊角

正確答案:C

答案解析:（1）一級保護藥材名稱：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。（2）二級保護藥材名稱：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。（3）三級保護藥材名稱：川貝母、浙貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。

8、根據《處方管理辦法》的“四查十對”原則，查配伍禁忌，對（）?！締芜x題】

A.臨床診斷

B.科別、姓名、年齡

C.藥品性狀、用法用量

D.藥名、劑型、規格、數量

正確答案:C

答案解析:“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

9、未取得“藥品生產許可證”“藥品經營許可證”或者“醫療機構制劑許可證”生產、經營藥品的應按照無證生產、經營藥品處罰。下列行為不屬于無證生產經營藥品的是（）。【單選題】

A.未經批準，擅自在城鄉集貿市場設點銷售藥品的

B.出租、出借藥品經營許可證的

C.個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規定品種范圍的

D.應辦理許可事項變更而未辦理，被發證部門宣布“藥品經營許可證”無效，仍從事藥品經營活動的

正確答案:B

答案解析:按照無證生產、經營處罰的情形，包括：（1）未經批準，擅自在城鄉集市貿易市場設點銷售藥品或者在城鄉集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的；（2）個人設置的門診部診所等醫療機構向患者提供的藥品超出規定的范圍和品種的；（3）藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構變更藥品生產、經營許可事項，應當辦理變更登記手續而未辦理的，由原發證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續；逾期不補辦的，宣布其《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和《醫療機構制劑許可證》無效；仍從事藥品生產經營活動的，依照《藥品管理法》第七十三條的規定處罰。

10、《藥品說明書和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理局令第24號）屬于（）?！締芜x題】

A.地方性法規

B.法律

C.行政法規

D.部門規章

正確答案:D

答案解析:部門規章：國務院部、委員會、中國人民銀行、審計署和具有行政管理職能的直屬機構，可以根據法律和國務院的行政法規、決定、命令，在本部門的全縣范圍內，制定規章，一般以“規定”“規范”“辦法”結尾。