2024年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發生率或療效，這種研究方法屬于（）。【單選題】

A.病例對照研究

B.隨機對照研究

C.隊列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

正確答案:C

答案解析:隊列研究又稱定群研究，是將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察，驗證其結果的差異，如不良事件的發生率或療效。

2、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是（）?！締芜x題】

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

E.熔封，在涼暗處保存

正確答案:D

答案解析:阿司匹林適宜的包裝與貯藏條件是密封，在干燥處保存。

3、可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

正確答案:B

答案解析:Steven-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死一般是由于表皮被活化的淋巴細胞、巨噬細胞浸潤所致，是細胞介導的抗角化細胞的細胞毒反應。引起這類反應的藥物有磺胺類、抗驚厥藥、別嘌酵、非甾體抗炎藥等?；前奉惡涂贵@厥藥引起的Steven-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死與藥物的活性代謝物降解障礙有關。

4、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。【單選題】

A.血漿蛋白結合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環

D.淋巴循環

E.胎盤屏障

正確答案:A

答案解析:與蛋白質結合的藥物和血漿中的全部藥物的比例，稱血漿蛋白結合率。血漿中游離藥物濃度和血漿蛋白總濃度是影響血漿蛋白結合率的重要因素。

5、可作為藥物作用靶點的內源性生物大分子有（）?！径噙x題】

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

E.轉運體

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:藥物的作用是藥物小分子與機體生物大分子之間的相互作用，引起的機體生理生化功能改變。藥物作用機制是研究藥物如何與機體細胞結合而發揮作用的，藥物與機體結合的部位就是藥物作用的靶點。已知藥物作用靶點涉及受體、酶、離子通道、核酸、免疫系統、基因等。此外，有些藥物通過理化作用或補充體內所缺乏的物質而發揮作用。

6、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現的受體的性質是（）?！締芜x題】

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

正確答案:A

答案解析:配體與受體的結合是化學性的，既要求兩者的構象互補，還耑要兩者間有相互吸引力。絕大多數配體與受體結合是通過分子間的吸引力，如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數是通過共價鍵結合，后者形成的結合難以逆轉。配體與受體復合物解離后可得到原來的配體而非代謝物。

7、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為滲透壓調節劑是（）。【單選題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:E

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應在5~20μg之間，過粗易產生刺激性，降低療效，甚至會損傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調節劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。

8、根據上題信息，如果該患者的肝腎功能出現障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達到相同穩態血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應調整為（）?！締芜x題】

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

正確答案:C

答案解析:因為該患者的肝腎功能出現障礙，其藥物消除率為正常的1/2，為達到相同穩態學藥濃度，每次給藥劑量應該調整為原來的1/2，即250*0.5=125。

9、可引起急性腎小管壞死的藥物是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

正確答案:E

答案解析:許多藥物能導致急性腎小管壞死，最常見的有氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、造影劑和環孢素等。

10、關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.克拉維酸是由β-內酰胺環和氫化異唑環駢合而成，環張力比青霉素大，更易開環

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

正確答案:C

答案解析:克拉維酸是由β-內酰胺環和氫化異唑環駢合而成，張力比青霉素要大得多，因此易接受β-內酰胺酶中親核基團，如羥基、氨基的進攻，進行不可逆的烷化，使β-內酰胺酶徹底失活。因此克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效130倍，用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染?？死S酸也可與其他β-內酰胺類抗生素聯合使用，可使頭孢菌素類增效2?8倍。