2022年執業藥師考試《藥事管理與法規》考試共題，分為。小編每天為您準備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習的成功，都會淋漓盡致的反映在分數上。一起加油前行。

1、根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的國務院機構改革方案和《國務院關于機構設置的通知》（國發〔2018〕6號），負責建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策的政府部門是（）【單選題】

A.衛生行政部門

B.商務管理部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業和信息化管理部門

正確答案:A

答案解析:考查藥品管理相關部門。

2、復方甘草片、復方地芬諾酯片與含麻黃堿類復方制劑的儲存方式是（）【單選題】

A.設立專庫

B.設立專庫或專柜

C.在藥品庫房中設立獨立專庫或專柜

D.一并設置專柜

正確答案:D

答案解析:考查含特殊藥品復方制劑的經營管理、麻醉藥品與第一類精神藥品儲存、第二類精神藥品的儲存。這種命題形式非常像GMP中生產區專用廠房、 設施與設備的命題形式，注意掌握其深層邏輯：越不安全的藥品、越不安全的環節，越要嚴格管理。

3、醫療器械注冊證編號為“x1械注x2xxxx3x4xx5xxxx6”，以下關于該編號延續注冊時變化的說法正確的是（）?！径噙x題】

A.xxxx3數字保持不變

B.產品管理類別調整的，x4應當重新編號

C.xx5根據產品分類來編碼

D.xxxx6數字保持不變

正確答案:A、B、C、D

答案解析:考查醫療器械產品注冊與備案管理。尤其注意選項A和D中的代號分別是首次注冊年份、首次注冊流水號，所以延續時不會發生變化。x4代表的是第一類、第二類、第三類醫療器械，分別以數字1、2、3表示。

4、根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，接種單位發現質量可疑疫苗，相關的處理措施，錯誤的是（） 【單選題】

A.發現單位應立即向所在地衛生主管部門和監督管理部門報告

B.發現單位應當立即停止接種、分發、供應, 退回原供應單位并做好記錄

C.衛生主管部門應立即采取必要的應急處置措施，同時向上級衛生主管部門報告

D. 藥品監督管理部門應當對質量可疑疫苗采取查封、扣押等措施

正確答案:B

答案解析:考查發現假劣或質量可疑的疫苗的處理措施。接種單位對質量可疑的疫苗，不得自行處理。 選項B退回原供應單位，屬于自行處理。故答案為B。

5、篡改經批準的藥品廣吿內容進行虛假宣傳的，不受理申請的年限是（）【單選題】

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

正確答案:A

答案解析:考査藥品廣告的檢查。屬于藥品廣告內容違法，故答案為A。