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《藥學專業知識(一)》主要考查藥學類執業藥師從事藥品質量監管和藥學服務工作所必備的專業知識,用于評價執業藥師對藥學各專業學科的基本理論、基本知識和基本技能的識記、理解、分析和應用能力。這部分的知識內容是藥學學科的重要組成部分,也是執業藥師的執業技能的基礎,體現了藥師知識素養和業務水準。
根據執業藥師相關職責,本科目要求在正確認識藥物結構與構效關系的基礎上,重點掌握藥物常用劑型的特點、質量要求和臨床應用,藥動學、藥效學及藥物體內過程;熟悉與藥品質量管理直接相關的國家藥品標準和藥典的通則等內容;并能夠運用藥學基本理論、原理和方法來分析和解決實際問題,正確認識藥物與疾病治療的客觀規律。
大單元 | 小單元 | 細目 | 要點 |
一 | (一)藥物與藥物命名 | 1.藥物的來源與分類 | (1)化學合成藥物 |
(2)來源于天然產物的化學藥物 | |||
(3)生物技術藥物 | |||
2.藥物的結構與命名 | (1)藥物的常見化學結構命名 | ||
(2)常見的藥物命名(通用名、商品名和化學名) | |||
(二)藥物劑型與制劑 | 1.藥物劑型與輔料 | (1)劑型的分類 | |
(2)劑型的作用和重要性 | |||
(3)藥用輔料分類、功能與一般質量要求 | |||
2.藥物穩定性及有效期 | (1)藥物制劑穩定性及其變化 | ||
(2)制劑穩定化影響因素與穩定化方法 | |||
(3)藥物穩定性實驗方法 | |||
(4)藥品有效期和t0.9 | |||
3.藥物制劑配伍變化和相互作用 | (1)配伍使用與配伍變化 | ||
(2)配伍禁忌及其類型 | |||
(3)注射液的配伍變化 | |||
(4)配伍禁忌的預防與處理 | |||
4.藥品包裝與貯存 | (1)藥品包裝及其作用 | ||
(2)常用包裝材料的種類和質量要求 | |||
(3)藥品儲存和養護的基本要求 | |||
(三)藥學專業知識 | 藥學分支學科及知識 | (1)藥學專業分支學科(藥物化學、藥劑學、藥理學、藥物分析學等)和研究內容 | |
(2)藥學專業知識與執業藥師專業知識結構的關系 | |||
大單元 | 小單元 | 細目 | 要點 |
二 | (一)藥物理化性質與藥物活性 | 1.藥物的溶解度、分配系數和滲透性對藥效的影響 | (1)藥物的脂水分配系數及其影響因素 |
(2)藥物溶解性、滲透性及生物藥劑學分類 | |||
(3)藥物活性與藥物的脂水分配系數關系 | |||
1.藥物的酸堿性、解離度、pKa對藥效的影響 | (1)藥物解離常數(pKa)、體液介質pH與藥物在胃和腸道中的吸收關系 | ||
(2)藥物的酸堿性、解離度與中樞作用 | |||
(二)藥物結構與藥物活性 | 1.藥物結構與官能團 | (1)化學藥物的主要結構骨架與典型官能團 | |
(2)藥物的母核結構和必需結構(藥效團) | |||
(3)藥物的典型官能團對生物活性的影響 | |||
2.藥物化學結構與生物活性 | (1)藥物化學結構對藥物轉運、轉運體的影響 | ||
(2)藥物化學結構對藥物不良反應的影響 | |||
(3)藥物與作用靶標結合的化學本質 | |||
(4)共價鍵鍵合和非共價鍵鍵合類型 | |||
(5)藥物的手性特征及其對藥物作用的影響 | |||
(6)對映體、異構體之間生物活性的變化 | |||
(三)藥物結構與藥物代謝 | 1.藥物結構與第I相生物轉化的規律 | (1)含芳環、烯烴、炔烴類、飽和烴類藥物第I相生物轉化的規律 | |
(2)含鹵素的藥物第I相生物轉化的規律 | |||
(3)含氮原子(胺類、含硝基)藥物第I相生物轉化的規律 | |||
(4)含氧原子(醚類、醇類和羧酸類、酮類)藥物第I相生物轉化的規律 | |||
(5)含硫原子的硫醚S-脫烷基、硫醚S-氧化反應、硫羰基化合物的氧化脫硫代謝、亞砜類藥物代謝的規律 | |||
(6)酯和酰胺類藥物第I相生物轉化的規律 | |||
2.藥物結構與第Ⅱ相生物轉化的規律 | (1)與葡萄糖醛酸的結合反應 | ||
(2)與硫酸的結合反應 | |||
(3)與氨基酸的結合反應 | |||
(4)與谷胱甘肽的結合反應 | |||
(5)乙?;Y合反應 | |||
(6)甲基化結合反應 | |||
大單元 | 小單元 | 細目 | 要點 |
三 | (一)固體制劑 | 1.固體制劑的分類和基本要求 | 分類、特點與一般質量要求 |
2.散劑與顆粒劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
3.片劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)片劑常用輔料與作用 | |||
(3)片劑常見問題及原因 | |||
(4)片劑包衣目的、種類 | |||
(5)常用包衣材料分類與作用 | |||
(6)臨床應用與注意事項 | |||
(7)典型處方分析 | |||
4.膠囊劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
(二)液體制劑 | 1.液體制劑分類和基本要求 | (1)分類、特點與一般質量要求 | |
(2)包裝與貯存的注意事項 | |||
(3)液體制劑常用溶劑和要求 | |||
(4)增溶劑、助溶劑、潛溶劑、防腐劑、矯味劑、著色劑及作用 | |||
2.表面活性劑 | 表面活性劑分類、特點、毒性與應用 | ||
3.低分子溶液劑 | (1)溶液劑、芳香水劑、醑劑、甘油劑、糖漿劑的制劑特點與質量要求 | ||
(2)搽劑、涂劑、涂膜劑、洗劑、灌腸劑的制劑特點 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
4.高分子溶液劑與溶膠劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
5.混懸劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)常用穩定劑的性質、特點與應用 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
6.乳劑 | (1)乳劑組成、分類、特點與質量要求 | ||
(2)乳化劑與乳劑穩定性 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
大單元 | 小單元 | 細目 | 要點 |
四 | (一)滅菌制劑 | 1.滅菌制劑和無菌制劑的基本要求 | 滅菌與無菌制劑分類、特點與一般質量要求 |
2.注射劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)注射劑常用溶劑的質量要求和特點 | |||
(3)注射劑常用附加劑的類型和作用 | |||
(4)熱原的組成與性質、污染途徑與除去方法 | |||
(5)溶解度和溶出速度影響因素 | |||
(6)增加溶解度和溶出速度的方法 | |||
(7)臨床應用與注意事項 | |||
(8)典型處方分析 | |||
3.輸液 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)輸液主要存在的問題及解決方法 | |||
(3)輸液臨床應用、注意事項及典型處方分析 | |||
(4)營養輸液的種類、作用與典型處方分析 | |||
(5)血漿代用液及典型處方分析 | |||
4.注射用無菌粉末 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)凍干制劑常見問題與產生原因 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
5.眼用制劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)眼用液體制劑附加劑的種類和作用 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
6.植入劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
7.沖洗劑 | (1)特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
8.燒傷及嚴重創傷用外用制劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(二)其他制劑 | 1.乳膏劑 | (1)分類、特點與質量要求 | |
(2)乳膏劑常用基質和附加劑種類與作用 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
2.凝膠劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
3.氣霧劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)常用拋射劑與附加劑種類與作用 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
4.噴霧劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
5.粉霧劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
6.栓劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)常用基質和附加劑的種類與作用 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
大單元 | 小單元 | 細目 | 要點 |
五 | (一)快速釋放制劑 | 1.口服速釋片劑 | (1)分散片的特點與質量要求 |
(2)分散片典型處方分析 | |||
(3)口崩片的特點與質量要求 | |||
(4)口崩片典型處方分析 | |||
(5)速釋技術與釋藥原理 | |||
(6)臨床應用與注意事項 | |||
2.滴丸劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)臨床應用與注意事項 | |||
(3)典型處方分析 | |||
3.吸入制劑 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)吸入制劑的附加劑種類和作用 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
(二)緩釋、控釋制劑 | 1.緩釋、控釋制劑的基本要求 | (1)分類、特點與質量要求 | |
(2)緩釋、控制制劑的釋藥原理 | |||
(3)臨床應用與注意事項 | |||
(4)典型處方分析 | |||
(二)緩釋、控制制劑 | 2.常用輔料和劑型特點 | (1)緩釋、控釋制劑的常用輔料和作用 | |
(2)骨架型片、膜控型片、滲透泵型控釋片的劑型特點 | |||
3.經皮給藥制劑 | (1)特點和質量要求 | ||
(2)經皮給藥制劑的基本結構與類型 | |||
(3)經皮給藥制劑的處方材料 | |||
(三)靶向制劑 | 1.靶向制劑的基本要求 | (1)分類、特點與一般質量要求 | |
(2)靶向性評價指標和參數解釋 | |||
2.脂質體 | (1)脂質體的分類和新型靶向脂質體 | ||
(2)性質、特點與質量要求 | |||
(3)脂質體的組成與結構 | |||
(4)脂質體的作用機制和作為藥物載體的用途 | |||
(5)脂質體存在的問題 | |||
(6)脂質體的給藥途徑 | |||
(7)典型處方分析 | |||
3.微球 | (1)分類、特點與質量要求 | ||
(2)微球的載體材料和微球的用途 | |||
(3)微球存在的問題 | |||
(4)典型處方分析 | |||
4.微囊 | (1)特點與質量要求 | ||
(2)藥物微囊化的材料 | |||
(3)微囊中藥物的釋放 | |||
(4)典型處方分析 |
中專學歷可以參加執業藥師考試嗎?:中專學歷可以參加執業藥師考試嗎?可以的,中專考生,符合原人事部、原國家藥品監督管理局《關于修訂印發〈執業藥師資格制度暫行規定〉和〈執業藥師資格考試實施辦法〉的通知》(人發〔1999〕34號,以下簡稱原規定)要求的中專學歷人員(含免試部分科目的中藥學徒人員),2020年12月31日前可報名參加考試,考試成績有效期按原規定執行,各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。
執業藥師考試第一年缺考怎么辦?:執業藥師考試第一年缺考怎么辦?執業藥師考試實行兩年滾動制,應試人員于當年參加執業藥師資格考試,第二年須參加另外兩個科目的考試,若成績合格則視為通過全部科目的考試;若其中有一個科目考試成績不合格,則第三年只承認第二年考試中合格科目的成績,另外三個科目須重新參加考試,如此滾動。
第一次報考執業藥師考試,西藥好還是中藥好?:分析中西藥難易程度之前:中藥學考試科目包括;1. 藥事管理與法規(中藥學和藥學共考科目);2. 中藥學專業知識一(含中藥學、中藥化學、中藥炮制學、中藥藥劑學、中藥藥理學、中藥鑒定學);3. 中藥學專業知識二(含臨床中藥學、中成藥學和方劑學)。2. 西藥學專業知識一(含藥劑學、藥物化學、藥理學、藥物分析);全國執業藥師就業形勢分析,目前全國執業藥師平均工資為5870元。
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