2024年執業藥師考試《藥事管理與法規》考試共題，分為。小編每天為您準備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習的成功，都會淋漓盡致的反映在分數上。一起加油前行。

1、原料藥的標簽應當注明（）【單選題】

A.藥品通用名稱、規格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業

B.藥品通用名稱、貯藏、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、生產企業

C.藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期、不良反應、注意事項

D.藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效 期、執行標準、批準文號、生產企業、包裝數量、運輸注意事項

正確答案:D

答案解析:考查運輸、儲藏的包裝標簽、原料藥標簽標示的規定。解題思路的關鍵點：其一，唯一沒有“批準文號”的標簽是內標簽；其二，原料藥標簽是唯一含“藥品名稱”“執行標準”的標簽；其三，外標簽是唯一含“成分” “性狀”“不良反應” “禁忌”“注意事項”的標簽，因為外標簽的功能是幫助合理用藥的，所以要含這方面信息。

2、案例情景中所指的“加處罰款”屬于（）【單選題】

A.行政強制措施

B.行政處罰

C.行政強制執行

D.行政許可

正確答案:B

答案解析:考查行政強制措施、行政強制執行。

3、以下應當建立銷售記錄制度的醫療器械經營企業有（）?！径噙x題】

A.從事第一類醫療器械經營業務的企業

B.從事第二類醫療器械批發業務的企業

C.從事第二類醫療器械零售業務的企業

D.從事第三類醫療器械經營業務的企業

正確答案:B、D

答案解析:考查醫療器械經營質量管理規范。從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業應建立銷售記錄制度。

4、提供虛假材料申請藥品廣告批準文號被發現的，不受理申請的年限是（）【單選題】

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

正確答案:A

答案解析:考查藥品廣告的檢查。注意類似規定： ①提供虛假證明文件、申報資料、樣品或采取其他欺騙手段申請醫療機構制劑批準證明文件，被發現的，1年內不受理；已取得批準證明文件的，5年內不受理（醫療機構注冊管理辦法，41條）。②提供虛假證明、文件資料樣品或采取其他欺騙手段取得三個許可證或藥品批準證明文件的，5年內不受理其申請（藥品管理法，83條）。③藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法、質量標準、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品的，3年內不受理該類申請 (藥品管理法實施條例，70條）。

5、根據藥品廣告審查發布標準相關規定，下列關于藥品廣告內容要求的說法錯誤的是（）【單選題】

A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內容

B.在廣播電臺發布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準文號

C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發布

D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

正確答案:B

答案解析:考查藥品廣告內容的要求。