第 121 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》，醫藥衛生體制改革應堅持的基本原則是

　　A.統籌兼顧

　　B.公平與效率統一

　　C.政事分開

　　D.立足國情

　　E.以人為本

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 122 題 (多項選擇題) X型 >

　　我國現行藥事管理相關法律法規確定的行政許可有

　　A.藥品生產許可

　　B.藥物臨床試驗許可

　　C.藥品經營許可

　　D.藥物臨床前研究許可

　　E.執業藥師執業許可

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 123 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師應當

　　A.按規定進行注冊，參加繼續教育

　　B.依法獨立執業，認真履行職責，科學指導用藥

　　C.客觀地告知患者使用藥品可能出現的不良反應

　　D.拒絕調配、銷售超劑量的處方

　　E.堅持效益原則，維護公眾健康

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 124 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于醫療機構藥劑管理的說法，錯誤的有

　　A.醫療機構須配備依法經過資格認定的藥學技術人員

　　B.醫療機構配制的制劑須有能夠保證制劑質量的管理制度

　　C.醫療機構配制的制劑經批準方可在市場銷售

　　D.醫療機構配制的制劑須按規定進行質量檢驗

　　E.醫療機構配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構檢驗合格后方可使用

　　正確答案：C,E,

　　第 125 題 (多項選擇題) X型 >

　　有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產的批號為081101的“糖脂寧膠囊”后出現死亡，經檢驗部門檢查，該藥廠并未生產批號為081101的“糖脂寧膠囊”，而生產者為乙企業，經檢驗，乙企業在“糖臘寧膠囊”中添加了格列本脲，則下列說法中正確的有

　　A.批號為081101的藥品為假藥

　　B.乙企業生產銷售假藥罪，追究其刑事責任

　　C.甲、乙企業同時按生產銷售劣?藥罪 論處

　　D.甲生產企業應當召回其生產的所有“糖脂寧肢囊”

　　E.甲企業應當召回涉案的批號為081101“糖脂寧膠囊”

　　正確答案：A,B,

　　第 126 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品監督管理部門應在規定的處罰幅度內從重處罰的有

　　A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液

　　B.生產銷售含量為0.02%的白蛋白注射液

　　C.銷售未注明生產批號的感冒沖劑

　　D.生產以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒

　　E.銷售已過有效期的板藍根顆粒

　　正確答案：A,B,D,

　　第 127 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，經營第二類精神藥品的零售連鎖企業對第二類精神藥品必須采取的措施包括

　　A.實行專人管理

　　B.建立專用賬冊

　　C.設立獨立的專庫或專柜存儲

　　D.實行雙人雙鎖管理

　　E.設立監控報警設施

　　正確答案：A,B,C,

　　第 128 題 (多項選擇題) X型 >

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，全國性批發企業

　　A.應當從定點生產企業購進第一類精神藥品

　　B.可以向區域性批發企業銷售第一類精神藥品

　　C.可以向區域性批發企業銷售第二類精神藥品

　　D.可以向藥品零售企業供應第一類精神藥品

　　E.不可以向醫療機構銷售第一類精神藥品

　　正確答案：A,B,C,

　　第 129 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發企業可以將第二類疫苗銷售給

　　A.疾病預防控制機構

　　B.接種單位

　　C.其他疫苗批發企業

　　D.疫苗零售企業

　　E.藥品零售連鎖企業

　　正確答案：A,B,C,

　　第 130 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《執業藥師資格制度暫行規定》，通過非法手段獲取《執業藥師資格證書》或《執業藥師注冊證》的人員，發證機構應

　　A.收回《執業藥師資格證書》

　　B.取消執業藥師資格

　　C.注銷《執業藥師注冊證》

　　D.通報批評

　　E.給予行政處罰

　　正確答案：A,B,C,

       第 131 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據衛生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物應滿足的條件包括

　　A.適應基本醫療衛生需求

　　B.公眾可公平獲得

　　C.能夠保障供應

　　D.劑型適宜

　　E.價格合理

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 132 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須

　　A.具有藥品經營許可證

　　B.配備駐店執業藥師或藥師以上藥學技術人員

　　C.將處方留存1年備查

　　D.將內服藥和外用藥分柜擺放

　　E.配備質量授權人

　　正確答案：A,B,

　　第 133 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性的審核內容包括

　　A.是否存在重復給藥現象

　　B.處方用藥與臨床診斷的相符性

　　C.藥品劑量、用法的正確性

　　D.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　E.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 134 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《處方管理辦法》，關于醫療機構處方開具和調劑，說法正確的是

　　A.藥師應對處方用藥的臨床診斷進行審核

　　B.藥師對于不規范的處方或者不能確定其合法性的處方，不得調劑

　　C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方

　　D.藥師應對麻醉藥品、第一類精神藥品按年月日逐日編寫順序號碼

　　E.每張處方不得超過3種藥品

　　正確答案：A,B,D,

　　第 135 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，屬于藥品嚴重不良反應情形的有

　　A.腭裂

　　B.耳聾

　　C.橫紋肌溶解

　　D.皮疹及皮膚瘙癢

　　E.中毒性表皮壞死溶解癥

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 136 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《藥品召回管理辦法》規定，藥品監督管理部門認為藥品生產企業召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的

　　A.可以要求藥品生產企業停產、停業整頓

　　B.可以要求藥品生產企業重新召回

　　C.可以要求藥品生產企業擴大召回范圍

　　D.可以吊銷藥品生產企業的《藥品生產許可證》

　　E.可以吊銷藥品批準證明文件

　　正確答案：B,C,

　　第 137 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《藥品經營許可證管理辦法》，監督檢查的內容包括

　　A.檢查藥品專利實施情況

　　B.檢查GSP的實施情況

　　C.檢查倉庫的情況

　　D.檢查經營方式

　　E.檢查企業內部勞動保障情況

　　正確答案：B,C,D,

　　第 138 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，藥品零售企業的營業店堂應做到

　　A.陳列藥品的類別標簽應放置準確、字跡清晰

　　B.明示服務公約、公布監督電話、設置顧客意見簿

　　C.陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛生

　　D.對顧客反映的問題，請坐堂醫生解決

　　E.對陳列藥品應按月進行檢查

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 139 題 (多項選擇題) X型 >

　　《互聯網藥品信息服務管理辦法》規定，提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布的產品信息有

　　A.血液制品

　　B.麻醉藥品

　　C.戒毒藥品

　　D.醫療機構制劑

　　E.中藥材

　　正確答案：B,C,D,

　　第 140 題 (多項選擇題) X型 >

　　根據《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》，屬于商業賄賂行為的有

　　A.經營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優惠

　　B.經營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬

　　C.經營者為推銷某產品出資組織對方單位管理人員出國考察

　　D.經營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣

　　E.經營者在推銷產品時，暗中給對方單位提供宣傳費

　　正確答案：C,D,E,