2021年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與R型構體之間的關系是（）?！締芜x題】

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續時間

C.在體內經不同細胞色素酶代謝

D.—個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用

正確答案:C

答案解析:奧美拉唑的S和R兩種光學異構體療效一致。但藥物代謝選擇性卻有所區別。（+）-（R）-奧美拉唑的5位甲基被藥物代謝酶CYP2C19羥基化而失活；（—）（S）-異構體則主要被同工酶CYP3A4作用，它的體內清除率大大低于（+）-（R）-異構體，奧美拉唑（—）（S）-異構體稱為埃索美拉唑，現已上市，埃索美拉唑在體內的代謝更慢，并且經體內循環更易重復生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優于奧美拉唑。

2、臨床上阿司匹林多選用腸溶片，根據上述信息分析，其原因主要是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效

D.阿司匹林易發生胃腸道反應，制成腸溶片以減少對胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物

正確答案:D

答案解析:阿司匹林分子中含有游離的羧基，有酸性，易引起黏膜剌激，制成腸溶片可以減少對胃的刺激。

3、分子中含有吲哚環和托品醇，對中暑和外周神經受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是（）?！締芜x題】

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊

正確答案:A

答案解析:托烷司瓊分子是由吲哚環和托品醇組成，對外周神經元和中樞神經內受體具高選擇性拮抗作用，其雙重阻斷嘔吐反射中的介質的化學傳遞，既阻斷嘔吐反射中樞外周神經元的突觸前受體興奮，又直接影響中樞神經系統內5-HT受體轉遞的迷走神經傳入后區的作用。對預防癌癥化療的嘔吐有高效。

4、在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規檢查的有關內容，需查閱的是（）?！締芜x題】

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》

正確答案:D

答案解析:制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規定的基本技術要求。收載有片劑、注射劑、合劑等中藥和化學藥品共41種劑型，在每種劑型下規定有該劑量的定義、基本要求和常規的檢查項目。

5、可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

正確答案:D

答案解析:有些藥物可引起尖端扭轉性室性心動過速，如奎尼丁、利多卡因、美西律等。

6、原形與代謝產物均具有抗抑郁作用的藥物有（）。【多選題】

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

正確答案:A、B、C、E

答案解析:舍曲林在腸和肝臟中，由CYP3A4代謝成N-去甲基化和其他代謝產物；文拉法辛和它的活性代謝物O去甲文拉法辛（ODV），都有雙重的作用機制，優先對5-HT重攝取的抑制和去甲腎上腺素和多巴胺重攝取的微弱抑制；氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經系統對5-HT的再吸收，延長和增加5-HT的作用，為較強的抗抑郁藥；阿米替林的活性代謝產物去甲替林，抗抑郁作用比丙米嗪強，可改善患者的情緒。

7、產生藥理效應的最小藥量是（）?！締芜x題】

A.效價

B.治療量

C.治療指數

D.閾劑量

E.效能

正確答案:D

答案解析:最小有效量是指引起藥理效應的最小藥量，也稱閾劑量；同樣，最小有效濃度是指引起藥理效應的最低藥物濃度，亦稱閾濃度。

8、增加藥物溶解度的方法不包括（）?！締芜x題】

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

正確答案:D

答案解析:增加藥物溶解度的方法包括加入增溶劑、助溶劑、使用混合溶劑或制成共晶。

9、關于藥物效價強度的說法，錯誤的是（）。【單選題】

A.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較

B.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量

C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大

正確答案:A

答案解析:效價強度是指用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。

10、含有環B基本結構，水溶性好，口服吸收迅速而完全，臨床上具有調血脂作用，還具有抗動脈粥樣硬化的作用，可用于降低冠心病發病率和死亡率的第④個全合成的含3，5-二羥基羧酸藥效團的HMG-COA還原酶抑制劑的是（）?！締芜x題】

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

正確答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，用吲哚環替代洛伐他汀分子中的雙環，并將內酯環打開與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉。氟伐他汀水溶性好，口服吸收迅速而完全，與蛋白結合率較高。本品除具強效降血脂作用外，還能抗動脈硬化的潛在功能，降低冠心病發病率及死亡率。