距離執業西藥師考試還有一段時間，目前已進入考前沖刺階段，相信大家都在爭分奪秒的學習中。接下來，幫考網將為大家分享一些練習題，一起來看看吧！

11.依照《中藥品種保護條例》受保護的中藥品種，必須是列入

A.國家基本藥物目錄品種

B.國家藥品標準的品種

C.國家基本醫療保險用藥目錄品種

D.國家第一批非處方藥目錄品種

E.公費醫療報銷用藥目錄品種

答案:B

12.在1999年開始的《藥品生產企業許可證》換證工作中，暫不換證的是

A.生產藥用化工原料的企業

B.生產藥用空心膠囊的企業

C.血液制品生產企業

D.近兩年來開辦的企業

E.近兩年發生重大質量事故的企業

答案:B

13.依據《中華人民共和國行政處罰法》對責令停產業、吊銷許可證等行為，當事人要求聽證的，應與在行政機關告知后

A.十日內提出

B.十五日內提出

C.三日內提出

D.五日內提出

E.七日內提出

答案:C

14.國家藥品監督管理局藥品注冊司的職責之一是

A.擬定、修訂和頒布藥品的法定標準

B.擬定、修訂醫療器械、衛生材料的法定標準

C.核發醫療器械產品注冊證和生產許可證

D.審核臨床藥理基地

E.擬定、修訂藥品經營質量管理規范并監仔實施

答案:E

15.國家藥品監督管理局制定并實行《進口藥品國內銷售代理商備案規定》的根據是

A.《新藥審批辦法》

B.《進口藥品管理辦法》

C.《醫藥商品質量管理規范》

D.《藥品流通監督管理辦法(暫行)》

E.《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》

答案:B

16.《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》規定，必須依法加強藥品監督管理的各個環節為

A.研制、生產、流通、價格、廣告、監督

B.研制、生產、檢驗、流通、價格、廣告

C.研制、生產、流通、使用、廣告、監督

D.生產、流通、價格、廣告、監督、使用

E.研制、生產、流通、價格、廣告、使用

答案:E

17.調配中藥飲片用的計量器具應定期校驗，并有

A.復核簽字手續

B.驗收制度

C.報告制度

D.合格標志

E.檢查記錄

答案:E

18.《醫院藥劑管理辦法》規定，調劑和制劑所需原料、輔料應符合藥用標準，沒有標準的經過安全試驗并經

A.醫院主管院長批準后方可使用

B.藥劑科主任批準后方可使用

C.科室副主任藥師以上人員批準后方可使用

D.藥事管理委員會審核批準后方可使用

E.省級藥品監督管理部門批準后方可使用

答案:D

19.與《關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿市場的緊急通知》規定不符合的是

A.對以藥品展銷中心名義變根開辦的藥品集貿市場必須依法予以取締

B.除國家主管部門批準的中藥材專業市場外，禁止開辦其它各種藥材市場

C.中藥材專業市場嚴禁出售國家規定限據銷售的中藥材

D.城鄉集貿市場可以出售自種自采的地產中藥材

E.城鄉集貿市場可以出售中藥飲片

答案:E

20.《戒毒藥品管理辦法》規定，主管全國戒毒藥品監督管理工作的部門是

A.衛生部

B.公安部

C.國家藥品監督管理局

D.國家經濟貿易委員會

E.國家中醫藥管理局

答案:C

好了，以上就是今日幫考網為大家帶來的全部內容了，考友們，考試沒有捷徑可走，希望大家能夠多加練習。