2020年執業西藥師考試即將開始，備考正如火如荼的進行！考友們，對于考試?？贾R點，大家了解多少？下面，幫考網將為大家帶來相關知識分享，一起來瞧瞧吧！

三日

1.行政處罰法規定當事人要求聽證的應當在行政機關告知后3日內提出。

2.醫療機構應當在《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更發生之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續。

3.特殊情況下處方需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

4.急診處方一般不得超過3日用量。

5.為門(急)診患者開具的麻醉藥品和第一類精神，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

6.門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量。

7.藥品生產企業在做出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，三級召回在72小時(3日)內，通知到有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品藥品監督管理部門報告。

8.藥品生產企業在啟動藥品召回后，二級召回在3日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品藥品監督管理部門備案。

9.藥品生產企業在實施召回的過程中，二級召回每3日，向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告藥品召回進展情況。

10.罌粟殼每張處方不得超過3日用量。

30日

1.《藥品生產許可證》、《醫療機構制劑許可證》、《藥品經營許可證》在許可事項發生變更30日前，向原審批和登記部門申請和辦理變更登記。

2.進口藥品和國產藥品在其它國家和地區發生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發現之日起1個月內報告國家藥品不良反應監測中心。

3.藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應以外的其他藥品不良反應應當在30日內報告。

以上就是幫考網今日為大家分享的“時間類知識點（2）”的全部內容了，希望大家能夠仔細閱讀！最后，幫考網衷心的祝愿大家考試順利！