2025年執業藥師考試《藥事管理與法規》考試共題，分為。小編每天為您準備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習的成功，都會淋漓盡致的反映在分數上。一起加油前行。

1、上述信息中有關胰島素的管理措施，錯誤的是（）【單選題】

A.島素按興奮劑肽類激素管理

B.驗收記錄至少保存5年

C.乙公司的執業藥師應對購買胰島素的患者提供用藥指導

D.胰島素說明書上應注明“運動員慎用”

正確答案:B

答案解析:考查興奮劑分類、說明書管理、銷售和使用管理。此題的特點是在同一法內考核某一藥品管理事項，有一定難度。選項B錯在和GSP記錄的保存時間混淆，GSP—律保存5年，而胰島素作為肽類激素保存時限和疫苗是一樣的，超過有效期2年。

2、以下可以做廣告的藥品是（）【單選題】

A.巴比妥

B.美沙酮

C.三唑侖

D.麻仁九

正確答案:D

答案解析:考查禁止發布廣告的藥品、麻醉藥品和精神藥品目錄。麻醉藥品和精神藥品不得發布廣告，選項A是第二類精神藥品，選項B是麻醉藥品，選項C是第一類精神藥品，選項D是中成藥，肯定不是特殊管理藥品，因為特殊管理藥品除了阿片、罌粟殼外，一般是化學藥品。故答案為D。

3、《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，收購、經營、 加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全的制度有（）【多選題】

A.保管制度

B.驗收制度

C.領發制度

D.核對制度

正確答案:B、C、D

答案解析:考查醫療用毒性藥品管理制度。注意這種藥品管理沒有儲備制度。

4、根據藥品監督管理部門的職責分工，省級藥品監督管理部門的職責不包括（）【單選題】

A.負責藥品研制環節的許可、檢查和處罰

B.負責藥品生產環節的許可、檢査和處罰

C.負責藥品批發許可、零售連鎖總部許可、檢查和處罰

D.負責藥品互聯網銷售第三方平臺備案及檢查和處罰

正確答案:A

答案解析:考查藥品監督管理部門。國家藥品監督管理局管理藥品研制、上市環節，省級藥品監督管理部門管理藥品生產、批發環節，市縣市場監督管理部門管理藥品零售環節。選項A應該是國家藥品監督管理局的職責。故答案為A。

5、用于直接包裝黃芩片的包裝袋，必須符合（）【單選題】

A.藥品標準

B.行業標準

C.企業標準

D.藥用要求

正確答案:D

答案解析:考查生產藥品所用的原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器要符合藥用要求。注意這里的“藥品”包含了藥品生產企業生產的藥品、醫療機構配制的制劑，實施批準文號和沒有實施批準文號管理的中藥材等。