2025年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是（）?！締芜x題】

A.賴諾普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

E.福辛普利

正確答案:A

答案解析:賴諾普利結構中含有堿性的賴氨酸避團（）取代了經典的丙氨酸（）殘基；且具有兩個沒有被酯化的羧基。賴諾普利與依那普利相比，盡管增加了一個可離子化羧基基團，口服活性不如依那普利，但賴諾普利的口服吸收卻優于依那普利。賴諾普利和卡托普利也是當前唯一使用的兩個非前藥的ACE抑制劑。主要用于治療高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥，如利尿藥合用；也可治療心力衰竭，可單獨應用或與強心藥、利尿藥合用。

2、布洛芬的藥物結構為，布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（）。【單選題】

A.布洛芬R型異構體的毒性較小

B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C.布洛芬S型異構體化學性質不穩定

D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協同性和互補性作用

E.布洛芬S型異構體在體內比R型異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內清除率大

正確答案:B

答案解析:盡管布洛芬（S）-異構體的活性比（R）-異構體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，因為布洛芬在體內會發生手性異構體間轉化，無效的（R）-異構體可轉化為有效的（S）-異構體，且布洛芬在消化道滯留的時間越長，其S：R就越大。

3、與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應的是（）?！締芜x題】

A.副作用

B.首劑效應

C.后遺效應

D.特異質反應

E.繼發反應

正確答案:D

答案解析:特異質反應也稱特異性反應，是因先天性遺傳異常，少數病人用藥后發生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。該反應和遺傳有關，與藥理作用無關。大多是由于機體缺乏某種酶，藥物在體內代謝受阻所致。

4、對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是（）?！締芜x題】

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正確答案:B

答案解析:多數Ⅰ類抗心律失常藥的兩對映體具有類似的電生理活性，如對普羅帕酮抗心律失常的作用而言，其兩個對映體的作用是一致的。

5、不屬于脂質體作用特點的是（）?！締芜x題】

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩定性

正確答案:B

答案解析:脂質體作為一種具有多種功能的藥物載體，可包封水溶性和脂溶性兩種類型的藥物。

6、致依賴性藥物包括（）?！径噙x題】

A.可待因

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普侖司特

正確答案:A、B、C、D

答案解析:某些藥物，連續用藥后，可使機體對藥物產生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求，稱為藥物依賴性。典型的是阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物。依賴性可分為身體依賴性（又稱生理依賴性）和精神依賴性（又稱心理依賴性）。

7、根據上述信息，關于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價的說法，正確的是（）?！締芜x題】

A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據和的試驗結果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效

C.根據和的試驗結果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效

D.供試制劑與參比制劑的均值比為97.0%，判定供試制劑與參比制劑生物不等效

E.供試制劑與參比制劑的均值比為91.7%，判定供試制劑與參比制劑生物不等效

正確答案:B

答案解析:通常制劑生物等效的標準為：供試制劑與參比制劑的AUC的幾何均值比的90%置信區間在80%~125%范圍內，且幾何均值比的90%置信區間在75%~133%范圍內，則判定供試制劑與參比制劑生物等效?？捎梅菂捣z驗。

8、硝酸甘油可以制成多種劑型，進而產生不同的吸收速度、起效時間、達峰時間和持續時間（藥時曲線、相關參數如下）。關于該藥物不同劑型特點與用藥注意事項的說法正確的有（）。 【多選題】

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服

B.舌下給藥血藥濃度平穩，適用于緩解心絞痛急性發作

C.緩釋片口服后釋藥速度慢，能夠避免肝臟的首過代謝

D.貼片藥效持續時間長，適用于穩定性心絞痛的長期治療

E.舌下片和貼片均可避免肝臟的首過代謝

正確答案:A、B、D、E

答案解析:口服緩釋片仍屬于經胃腸道給藥，不能夠避免肝臟的首過代謝。

9、含有孤對電子、在體內可氧化成亞砜或砜的基團是（）?！締芜x題】

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正確答案:C

答案解析:影響藥物水溶性的因素比較多，當分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性會增大；醚類化合物由于醚中的氧原子有孤對電子，能吸引質子，具有親水性。碳原子具有親脂性，使醚類化合物在脂-水交界處定向排布，易于通過生物膜；鹵素是很強的吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時間。

10、某臨床試驗機構進行某仿制藥品劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（）數據如下所示：該仿制藥品劑的絕對生物利用度是（）?！締芜x題】

A.59.0%

B.236.0%

C.236.0%

D.103.2%

E.44.6%

正確答案:A

答案解析:試驗制劑（T）與參比制劑（R）的血藥濃度一時間曲線下的面積的比率稱相對生物利用度。當參比制劑是靜脈注射劑時，則得到的比率稱絕對生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進入血液循環。