河南省藥品監督管理局于2025年2月26日發布了《關于進一步優化藥品經營行政審批服務有關工作的通告(試行)(征求意見稿)》，旨在提升審批服務質效，保障藥品經營環節質量安全，促進醫藥產業高質量發展。

該通告依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規，結合河南省工作實際，提出了多項優化措施，包括優化藥品經營企業準入管理、規范藥品經營許可證管理、健全藥品倉儲物流管理等。

公開征求意見的時間為2025年2月27日至3月30日。社會各界人士可通過信函或電子郵件方式提出意見或建議。

以下為通告的主要內容：

1. 優化藥品經營企業準入管理：取消藥品批發企業、藥品零售企業的籌建事項，申請藥品經營許可的企業在取得營業執照后，直接申請核發藥品經營許可證。

2. 規范藥品經營許可證管理：藥品經營企業可以單獨申請換發新版《藥品經營許可證》，許可證編號及經營范圍按照《藥品經營和使用質量監督管理辦法》規定調整規范。

3. 健全藥品倉儲物流管理：藥品上市許可持有人、藥品經營企業開展委托儲存的，應當執行《藥品經營和使用質量監督管理辦法》相關規定。

河南省藥品監督管理局鼓勵社會各界積極參與意見反饋，共同推動藥品經營行政審批服務的優化。