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1.不屬于醫療用毒性藥品的是
A.砒石
B.斑蝥
C.生附子
D.毛果蕓香堿
E.艾司唑侖
【答案】E.根據醫療用毒性藥品的品種目錄。
2.在新生兒時期,許多藥物的半衰期延長這是因為
A.較高的蛋白結合率
B.微粒體酶的誘發
C.藥物吸收很完全
D.酶系統發育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發育不全
答案:D
3.根據《藥品管理法實施條例》的規定包裝不符合規定的中藥飲片
A.必須沒收
B.必須銷毀
C.不得銷售
D.不得使用
E.重新包裝后再銷售
【答案】C
4.禁止發布廣告的藥品是
A.疫苗
B.抗腫瘤藥品
C.醫療機構配制的制劑
D.抗生索
E.診斷藥品
【答案】C.根據《藥品管理法實施條例》的規定,醫療機構配制的制劑禁止發布廣告。
5.下列關于處方概念錯誤的是
A.處方內容包括前記、正文、簽名三部分
B.處方中所用藥品名可以為規范的中文名或規范的英文名
C.處方具有經濟上、法律上、技術上、管理上等多方面的意義
D.發生藥療事故時,處方是追查責任的依據
E.藥師具有處方審核權,但沒有處方修改權
【答案】D.根據《處方管理辦法》中有關處方管理的相關規定。
6.藥品經營企業的行業管理法規為
A.《藥品生產質量管理規范》
B.《中華人民娃和國藥品管理法實施條例》
C.《藥品經營許可證制度》
D.《藥品經營質量管理規范》
E.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》
【答案】D.按照我國法律體系的劃分。
7.關于藥品包裝敘述錯誤的是
A.安瓿、鋁箔等直接接觸藥品的包裝,稱為藥品內包裝
B.藥品標簽及說明書必須按國家藥監局規定的要求印刷
C.在中國境內銷售、使用的進口藥品的包裝、標簽及說明書可以以外文為主
D.當包裝標簽不能全部注明小良反應、禁忌證時,應注明“詳見說明書”字樣
E.藥品的通用名稱必須用中文顯著標示
【答案】C.按照藥品包裝的管理規定,即可選出答案。
8.《麻黃素管理辦法》規定,醫療機構購買麻黃堿時所持的證件是
A.《醫療機構制劑營業執照》
B.《醫療機構制劑批準文號》
C.《麻醉藥品購用印鑒卡》
D.《一類精神藥品購用印鑒卡》
E.《二類精神藥品購用印鑒卡》
【答案】C.根據《麻黃素管理辦法》中的有關管理規定,即可選出答案。
9.依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定,對療效不確定,不良反應大或者其他原因危害人體健康的國產藥品,應當
A.撤銷其批準文號
B.按劣藥處罰經營者
C.已生產的藥品可在市場上繼續銷售6個月
D進行再評價
E.按假藥處罰企業
答案:A
10.醫院藥事管理委員會的成員不包括
A.藥學專家
B.臨床醫學專家
C.醫院感染管理專家
D.醫療行政管理專家
E.護理專家
答案:E
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