2025年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、服用阿托品治療胃腸絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是（）?！締芜x題】

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異質反應

正確答案:C

答案解析:副作用是指藥物按正常用法用量使用時，出現的與治療目的無關的不適反應，例如阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘等副作用。

2、提高藥物穩定性的方法有（）。【多選題】

A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物因受環境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包含物

C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑

D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物

E.對生物制品，制成凍干粉制劑

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:穩定化的其他方法：（1）改進制劑或生產工藝：①制成固體制劑；②制成微囊或包合物；③采用直接壓片或包衣工藝。（2）制備穩定的衍生物：將有效成分制成前體藥物，也是提高其穩定性的一種方法。（3）加入干燥劑及改善包裝。

3、屬于對因治療的藥物作用方式是（）?！締芜x題】

A.胰島素降低糖尿病患者的血糖

B.阿司匹林治療感冒引起的發熱

C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓

D.硝酸甘油緩解心絞痛的發作

E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髄膜炎

正確答案:E

答案解析:A項、B項、C項、D項都是對癥治療，E項是對因治療。

4、關于復方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）?！締芜x題】

A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性

D.美洛西林具有甲酰氨基，對β-內酰胺酶具高穩定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素

正確答案:C

答案解析:舒巴坦為青霉烷砜類藥物，為不可逆β-內酰胺酶抑制劑，能增強青霉素類及頭孢類藥物對β內酰胺酶的穩定性，美洛西林為半合成青霉素藥物，氨芐西林側鏈引入極性極大的咪唑啉酮酸基團得到美洛西林。

5、藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）?！締芜x題】

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液

正確答案:D

答案解析:藥物吸收由快到慢：溶液劑＞混懸劑＞散劑＞膠囊劑＞包衣片。

6、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）。 【單選題】

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑

正確答案:A

答案解析:氣霧劑的拋射劑有氧氟烷烴、氫氟烷烴等。 

7、藥源性疾病是因藥品不良反應發生程度較嚴重并持續時間過長引起，下列關于藥源性疾病的防治，不恰當的是（）。【單選題】

A.根據病情和藥物適應證，正確選用藥物

B.根據對象個體差異，建立合理給藥方案

C.監督患者用藥行為，及時調整給藥方案和處理不良反應

D.慎重使用新藥，實行個體化給藥

E.盡量聯合用藥

正確答案:E

答案解析:臨床上不合理用藥引起藥源性的疾病的因素包括聯合用藥時忽視藥物間的相互作用。

8、高血漿蛋白結合率藥物的特點是（）?！締芜x題】

A.吸收快

B.代謝快

C.排泄快

D.組織內藥物濃度高

E.與高血漿蛋白結合率的藥物合用易出現毒性反應

正確答案:E

答案解析:當同時應用一種或多種藥物時，它們有可能在血漿蛋白結合部位發生競爭，結果將使某一藥物從蛋白結合部位被置換出來變成游離性，這樣在劑量不變的情況下，加大了該藥的毒性。這種現象與血漿蛋白結合率高的藥物中更應注意。

9、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是（）。【單選題】

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異質反應

正確答案:D

答案解析:后遺效應是指在停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時仍可殘存的藥理效應。后遺效應可為短暫的或是持久的，如服用苯二氮類鎮靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現象。

10、 洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。【單選題】

A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4h，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液

正確答案:C

答案解析:在喹諾酮類藥物的6位和8位同時引入兩個氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，此為洛美沙星的關鍵藥效基團，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可達到95%~98%，口服吸收迅速、完全且穩定性強，口服后僅有5%的藥物經生物轉化后代謝，60%~80%的藥物以原形從尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。鹽酸洛美沙星7位的取代基為體積較大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7~8h，可一天給藥一次。