2023年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是（）。【單選題】

A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐受性

B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

正確答案:D

答案解析:卡馬西平為肝藥酶誘導劑，其可使藥酶活性增加，促使藥物代謝加快，故口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗。

2、液體制劑中，薄荷揮發油屬于（）?！締芜x題】

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

正確答案:C

答案解析:矯味劑系指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良氣味和味道，使病人難以覺察藥物的強烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等等）的藥用輔料。在液體制劑中，薄荷揮發油屬于矯味劑。

3、下列給藥途徑中，產生效應最快的是（）?！締芜x題】

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內注射

E.皮下注射

正確答案:C

答案解析:不同的給藥途徑，藥效出現時間從快到慢依次為：靜脈注射、吸入給藥、舌下給藥、肌內注射、皮下注射、直腸給藥、口服給藥、皮膚給藥。

4、關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩態濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達峰瞬間，吸收速度等于消除速度

D.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

正確答案:E

答案解析:關于線性藥物動力學的說法，E項“多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積”錯誤。

5、單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是（）?！締芜x題】

A.消除率

B.速率常數

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度

正確答案:A

答案解析:單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是消除率。

6、鹽酸普魯卡因（）溶液中易發生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續發生變化，生成有色物質，同時在一定條件下又能發生脫羧反應，生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因是（）?！締芜x題】

A.水解

B.聚合

C.異構化

D.氧化

E.脫羧

正確答案:D

答案解析:鹽酸普魯卡因在溶液中發生的第一步降解反應是水解反應；鹽酸普魯卡因結構中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，水解產物為對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用下可進一步脫羧生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質。這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。

7、下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有（）?！径噙x題】

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

E.腸溶片

正確答案:A、B、D

答案解析:首過效應，指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象，也稱第一關卡效應。某些藥物口服后在通過腸黏膜及肝臟而經受滅活代謝后，進入體循環的藥量減少、藥效降低效應。因給藥途徑不同而使藥物效應產生差別的現象在治療學上有重要意義。而注射劑、氣霧劑、舌下片不通過胃腸道吸收，所以沒有首過效應。

8、部分激動藥的特點是（）?！締芜x題】

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受體無親和力，無內在活性

E.對受體親和力弱，內在活性弱

正確答案:B

答案解析:激動藥或稱興奮藥，指既有較強的親和力，又有較強的內在活性的藥物，與受體結合能產生該受體的興奮的效應。分為完全激動藥和部分激動藥。完全激動藥，對受體有較強親和力和較強的內在活性，能產生最大藥理效應，如腎上腺素。部分激動藥，對受體有親和力，但內在活性較低，與受體產生較弱的效應。即使藥物濃度增加，也不能達到完全激動藥那樣的最大的效應；但當有激動藥存在的情況下，能增強低濃度激動藥的生理效應，但部分激動藥能拮抗高濃度激動藥的部分生理效應，如吲哚洛爾，產生所謂的“兩重性”現象，表現低濃度激動，高濃度拮抗。拮抗藥，能與受體結合，具有較強的親和力而無內在活性（α=0）的藥物。它們本身不產生作用，但因占據受體而拮抗激動藥的效應，如納洛酮和普萘洛爾均屬于拮抗藥。少數拮抗藥以拮抗作用為主，同時尚有較弱的內在活性，故有較弱的激動受體作用，如β受體拮抗藥氧烯洛爾。

9、新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是（）。【單選題】

A.在健康志愿者中檢驗受試藥的安全性

B.在患者中檢驗受試藥的不良反應發生情況

C.在患者中進行受試藥的初步藥效學評價

D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險

E.受試新藥上市后在社會人群中繼續進行安全性和有效性評價

正確答案:E

答案解析:新藥Ⅳ期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段，其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。

10、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是（）?！締芜x題】

A.減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果，減少用藥總量

D.臨床用藥，劑量方便調整

E.肝臟首過效應大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度不如普通制劑

正確答案:D

答案解析:緩釋和控釋制劑主要有以下特點：①對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數，方便使用，從而大大提高病人的服藥順應性，特別適用于需要長期服藥的慢性病病人；②血藥濃度平穩，避免或減小峰谷現象，有利于降低藥物的毒副作用；③減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效。緩釋、控釋制劑雖有上述的主要特點，但也存在著一些問題，如在臨床使用中劑量調整缺乏靈活性等。