2022年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、藥物體內過程符合藥物動力學單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監測，1小時和4小時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是（）?！締芜x題】

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

正確答案:C

答案解析:lgC=-kt/2.303+lg，把1=1，C=100和t=4，C=12.5代人公式中，可得斜率b=0.3，截距a=2.3，所以方程為：lgC=-0.3t+2.3，當f=3，代入公式，C=25。

2、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是（）。【單選題】

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

正確答案:D

答案解析:瑞格列奈與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑。

3、兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產生“超敏”反應，該現象稱為（）。【單選題】

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴性

E.藥物異型性

正確答案:A

答案解析:有些個體對藥物劑量反應非常敏感，即在低于常用量下藥物作用表現很強烈，稱之為高敏性。兒童對中樞興奮藥和中樞抑制藥特別敏感，例如抗組胺藥和巴比妥類藥，通常表現為鎮靜作用，但可使一些兒童產生“超敏”反應。

4、下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）。【單選題】

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿普洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用

E.鏈素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

正確答案:C

答案解析:羅格列酮和吡格列酮，可使胰島素對受體耙組織的敏感性增加，減少肝糖的產生，增強外周組織對葡萄糖的攝取。

5、為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）?！締芜x題】

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑

正確答案:A

答案解析:在混合溶劑中各溶劑在某一比例中，藥物的溶解度比在各單純溶劑中的溶解度大，而且出現極大值，這種現象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑，如苯巴比妥在90%乙醉中溶解度最大。

6、發揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。【單選題】

A.液狀石蠟

B.交聯聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80

正確答案:E

答案解析:聚山梨酯常用于O/W型乳劑的乳化劑，也可用作增溶劑、分散劑和潤濕劑。

7、臨床上阿司匹林多選用腸溶片，根據上述信息分析，其原因主要是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效

D.阿司匹林易發生胃腸道反應，制成腸溶片以減少對胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物

正確答案:D

答案解析:阿司匹林分子中含有游離的羧基，有酸性，易引起黏膜剌激，制成腸溶片可以減少對胃的刺激。

8、關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.克拉維酸是由β-內酰胺環和氫化異唑環駢合而成，環張力比青霉素大，更易開環

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

正確答案:C

答案解析:克拉維酸是由β-內酰胺環和氫化異唑環駢合而成，張力比青霉素要大得多，因此易接受β-內酰胺酶中親核基團，如羥基、氨基的進攻，進行不可逆的烷化，使β-內酰胺酶徹底失活。因此克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效130倍，用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染?？死S酸也可與其他β-內酰胺類抗生素聯合使用，可使頭孢菌素類增效2?8倍。

9、按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質、嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于（）。【單選題】

A.A類反應（擴大反應）

B.D類反應（給藥反應）

C.E類反應（撤藥反應）

D.C類反應（化學反應）

E.H類反應（過敏反應）

正確答案:D

答案解析:C類反應：許多不良反應取決于藥物或賦形劑的化學性質而不是藥理學作用，它們以化學刺激為基本形式，致使大多數患者在使用某制劑時會出現相似的反應。

10、影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是（）?！締芜x題】

A.血漿蛋白結合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環

D.淋巴循環

E.胎盤屏障

正確答案:D

答案解析:肝臟疾病或者由于體內蛋白質總濃度降低，會導致藥物蛋白結合率改變；淋巴循環可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應。