2022年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）?！締芜x題】

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥

正確答案:B

答案解析:競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位，可使蛩效曲線平行右移，但最大效應不變，其內在活性α為0，不產生生理效應。

2、環戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效價強度和效能見下圖，對這四種利尿劑的效價強度和效能說法正確的是（）。【單選題】

A.效能最強的是呋塞米

B.效價強度最小的是呋塞米

C.效價強度最大的是氯噻嗪

D.氫氯噻嗪效能大于環戊噻嗪，小于氯噻嗪

E.環戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同

正確答案:A

答案解析:效能和效價強度反映藥物的不同性質，二者具有不同的臨床意義，常用于評價藥物中不同品種的作用特點。例如利尿藥以每日排量為效應指標進行比較，環戌噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的30倍（見圖），但二者效能相同，二者無論劑量如何增加，都不能達到呋塞米所產生的效能（利尿效果）。在臨床選擇藥物及確定劑量時須區別效能和效價強度，不加區分只講某藥較另一藥作用強，容易引起誤解，尤其在新藥的評價中要注意。

3、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常貯存條件下易發生水解變質

B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林合成前藥

正確答案:A

答案解析:對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，相對穩定，貯藏不當可發生水解。正常存儲不會發生水解。

4、控釋片要求緩慢恒速釋放藥物，并在規定時間內以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）。 【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:D

答案解析:Michaelis-Menten方程的另一端為藥物濃度遠大于。此時可以簡化為dC/ck=，這種情況下，藥物濃度下降的速度與藥物濃度無關。即以一個恒定的速度消除，如下圖，它接近，基本上是一條水平線。

5、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）。 【單選題】

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑

正確答案:A

答案解析:氣霧劑的拋射劑有氧氟烷烴、氫氟烷烴等。 

6、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發展起來的新的醫學研究領域，主要任務不包括（）?！締芜x題】

A.新藥臨床實驗前藥效學研究的設計

B.藥品上市前臨床試驗的設計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監測

E.國家基本藥物的遴選

正確答案:A

答案解析:流行病學的主要任務包括：①藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價；②上市后藥品的不良反應或非預期作用的監測；③國家基本藥物的遴選；④藥物利用情況的調查研究；⑤藥物經濟學研究。

7、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是（）。【單選題】

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異質反應

正確答案:D

答案解析:后遺效應是指在停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時仍可殘存的藥理效應。后遺效應可為短暫的或是持久的，如服用苯二氮類鎮靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現象。

8、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）?！締芜x題】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

正確答案:A

答案解析:氟西汀為選擇性地抑制中樞神經系統對5-HT的再吸收，延長和增加5-HT的作用，口服吸收良好，生物利用度100%，為70h。

9、因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）?！締芜x題】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

正確答案:B

答案解析:佐匹克隆結構中含有一個手性中心，右旋異構體為艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，而左旋異構體無活性且易引起毒副作用。

10、由于競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素腎小管分泌，而延長青霉素作用的藥是（）?！締芜x題】

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉

正確答案:D

答案解析:青霉素的鈉鹽或鉀鹽經注射給藥后，能夠被快速吸收同時也很快以游離形式經腎臟排出，在血清的半衰期只有30min，為了延長青霉素在體內的作用時間，可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。