2022年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、硝酸甘油可以制成多種劑型，進而產生不同的吸收速度、起效時間、達峰時間和持續時間（藥時曲線、相關參數如下）。關于該藥物不同劑型特點與用藥注意事項的說法正確的有（）。 ；【多選題】

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服

B.舌下給藥血藥濃度平穩，適用于緩解心絞痛急性發作

C.緩釋片口服后釋藥速度慢，能夠避免肝臟的首過代謝

D.貼片藥效持續時間長，適用于穩定性心絞痛的長期治療

E.舌下片和貼片均可避免肝臟的首過代謝

正確答案:A、B、D、E

答案解析:口服緩釋片仍屬于經胃腸道給藥，不能夠避免肝臟的首過代謝。

2、碘化鉀在碘酊中作為（）?！締芜x題】

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑

正確答案:D

答案解析:常用助溶劑可分為三類：①某些有機酸及其鈉鹽，如苯甲酸鈉、水楊酸鈉、對氨雄苯甲酸鈉等；②酰胺化合物，如烏拉坦、尿素、煙酰胺、乙酰胺等；③無機鹽，如碘化鉀等。

3、地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）?！締芜x題】

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

正確答案:D

答案解析:地西泮體內代謝時，在3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄糖醛酸結合排出體外。但3位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨床上較原藥物更加安全，3位羥莪的代表藥物為奧沙西泮。

4、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。【單選題】

A.血漿蛋白結合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環

D.淋巴循環

E.胎盤屏障

正確答案:A

答案解析:與蛋白質結合的藥物和血漿中的全部藥物的比例，稱血漿蛋白結合率。血漿中游離藥物濃度和血漿蛋白總濃度是影響血漿蛋白結合率的重要因素。

5、可引起急性腎小管壞死的藥物是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

正確答案:E

答案解析:許多藥物能導致急性腎小管壞死，最常見的有氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、造影劑和環孢素等。

6、關于注射劑特點的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑

正確答案:B

答案解析:一般而言，注射劑比口服制劑的起效快，療效更為顯著，但口服制劑安全、方便、經濟，臨床應優先選擇。

7、分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復方用于治療原發性高血壓的藥物是（）?！締芜x題】

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦

正確答案:E

答案解析:纈沙坦分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復方用于治療原發性高血壓。

8、依據藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是（）?！締芜x題】

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅

正確答案:A

答案解析:將特布他林苯環上兩個酚羥基酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥為班布特羅，吸收后在體內經肝臟代謝成為有活性的特布他林而發揮作用。

9、在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）?！締芜x題】

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦

正確答案:A

答案解析:在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是對乙酰氨基酚。

10、關于糖皮質激素的說法，正確的有（）。【多選題】

A.糖皮質激素的基本結構是含有-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基（或11-羰基、17α，21-二羥基）的孕甾烷

B.糖皮質激素和鹽皮質激素的結構僅存在細微的差別，通常糖皮質激素藥物也具有一些鹽皮質激素作用，如可產生鈉潴留而發生水腫等副作用

C.在糖皮質激素甾體的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮質激素的活性顯著增加，副作用不增加

D.可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質激素

E.在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵，由于A環幾何形狀從半椅式變為平船式構象，增加了與受體的親和力和改變了藥物動力學性質，使其抗炎活性增強，但不增加鈉潴留作用

正確答案:A、B、D、E

答案解析:腎上腺糖皮質激素的基本結構是含有-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷，若結構中不同時具有17α-羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質激素。由于糖皮質激素和鹽皮質激素的結構僅存在細微的差別，通常糖皮質激素藥物有一些鹽皮質激素活性的副作用，如可產生鈉潴留而發生水腫等。天然存在的糖皮質激素是可的松和氫化可的松。將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，如醋酸氫化可的松等。這些前藥進入體內后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間。在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵，由于A環幾何形狀從半椅式變為平船式構象，增加了與受體的親和力和改變了藥動學性質，使其抗炎活性增大4倍，不增加鈉潴留作用.所得到相應的藥物分別是潑尼松和氫化潑尼松，二者水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過敏作用較強，副作用較少。