2020年執業藥師考試《藥學（中藥學）專業知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、增加藥物溶解度的方法不包括（）?！締芜x題】

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

正確答案:D

答案解析:增加藥物溶解度的方法包括加入增溶劑、助溶劑、使用混合溶劑或制成共晶。

2、布洛芬的藥物結構為，布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（）。【單選題】

A.布洛芬R型異構體的毒性較小

B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C.布洛芬S型異構體化學性質不穩定

D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協同性和互補性作用

E.布洛芬S型異構體在體內比R型異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內清除率大

正確答案:B

答案解析:盡管布洛芬（S）-異構體的活性比（R）-異構體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，因為布洛芬在體內會發生手性異構體間轉化，無效的（R）-異構體可轉化為有效的（S）-異構體，且布洛芬在消化道滯留的時間越長，其S：R就越大。

3、阿司匹林藥品質量標準收載的內容中，屬于鑒別項的有（）?！径噙x題】

A.本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或無水乙醚中微溶

C.取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集5圖）一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:①取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三級化鐵試液1滴，即顯紫堇色。②取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發生醋酸的臭氣。③本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集5圖）一致。

4、關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是（）。【單選題】

A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B.經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性

D.經皮給藥制劑有利于維持平穩的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應

正確答案:B

答案解析:經皮給藥制劑的局限性：①由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。②大面積給藥，可能會對皮膚產生刺激性和過敏性。③存在皮膚的代謝與儲庫作用。

5、借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是（）。【單選題】

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

E.易化擴散

正確答案:E

答案解析:易化擴散：易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程。

6、原形與代謝產物均具有抗抑郁作用的藥物有（）?！径噙x題】

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

正確答案:A、B、C、E

答案解析:舍曲林在腸和肝臟中，由CYP3A4代謝成N-去甲基化和其他代謝產物；文拉法辛和它的活性代謝物O去甲文拉法辛（ODV），都有雙重的作用機制，優先對5-HT重攝取的抑制和去甲腎上腺素和多巴胺重攝取的微弱抑制；氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經系統對5-HT的再吸收，延長和增加5-HT的作用，為較強的抗抑郁藥；阿米替林的活性代謝產物去甲替林，抗抑郁作用比丙米嗪強，可改善患者的情緒。

7、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是（）?！締芜x題】

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

E.易化擴散

正確答案:B

答案解析:簡單擴散：藥物的擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內的擴散速度。

8、根據上述信息，如果某患者連續口服參比制劑羅紅霉素片，每天3次（每8小時1次），每次250mg，用藥多天達到穩態后每個時間間隔（8小時）的為64.8mg·h/L，該藥的平均穩態血藥濃度為（）。【單選題】

A.2.7mg/L

B. 8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

正確答案:B

答案解析:平均穩態血藥濃度是一個重復給藥情況下非常有用的參數，所謂平均并非最高值與最低值的代數平均值，它的定義為：反復給藥達穩態后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度一時間曲線下的面積除以給藥間隔時間的高值，它用符號表示。。

9、對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是（）?！締芜x題】

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正確答案:E

答案解析:氨己烯酸只有（S）-對映體是GABA轉氨酶抑制劑。

10、地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）?！締芜x題】

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

正確答案:D

答案解析:地西泮體內代謝時，在3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄糖醛酸結合排出體外。但3位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨床上較原藥物更加安全，3位羥莪的代表藥物為奧沙西泮。