151

親和力較強、內在活性較強（a=1）

完全激動藥

152

親和力較強、內在活性不強（a＜1）

部分激動藥

153

親和力較強、無內在活性（a=0）

拮抗藥

154

拮抗參數pA2定義

在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥效應，則加入的拮抗藥的摩爾濃度的負對數稱為pA2

155

Emax不變、量效曲線平行右移

競爭性拮抗藥

156

Emax下降

非競爭性拮抗藥

157

機體對藥物的反應性下降

耐受性

158

病原微生物對藥物敏感性下降

耐藥性

159

長期使用一種激動藥后，組織和細胞的受體對激動藥敏感性下降

受體脫敏

160

只對一種類型受體的激動藥反應性下降，對其他類型受體激動藥反應性不變

同源脫敏

161

受體對一種類型激動藥脫敏，對其他類型受體的激動藥也不敏感

異源脫敏

162

長期應用拮抗藥，造成受體數量或敏感性提高

受體增敏

163

使人產生一種周期性、連續性的用藥欲望

精神依賴性（成癮性）

164

評價不同劑型或廠家的制劑

生物等效性

165

給藥途徑起效速度比較

靜脈＞吸入＞肌肉＞皮下＞直腸＞口服＞貼皮

166

肝臟功能不好患者選用無需活化藥物

氫化可的松、卡托普利

167

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏引起溶血性貧血藥物（特異質反應）

磺胺類、伯氨喹、阿司匹林、對乙酰氨基酚

168

結合型藥物特點

無活性、不通過血腦屏障、不被腎排泄

169

甲苯磺丁脲+保泰松（影響分布）

導致低血糖

170

華法林+水合氯醛（影響分布）

導致出血

171

酶誘導劑

卡馬西平、苯妥英鈉、苯巴比妥、利福平、水合氯醛

172

酶抑制劑

胺碘酮、紅霉素、酮康唑、西咪替丁、異煙肼

173

青霉素+丙磺舒

減慢排泄，藥效增強

174

利尿藥+各類抗高血壓藥物

相加作用

175

磺胺甲惡唑+甲氧芐啶

增強作用

176

降血壓藥+硝酸酯類

增加降壓效果

177

甲氨蝶呤+磺胺甲惡唑

巨幼紅細胞癥

178

慶大霉素+頭孢一代

腎毒性增加

179

螺內酯+補鉀藥

高鉀血癥

180

兩個藥物分別作用于生理作用相反的兩個受體

生理性拮抗

181

同一受體的激動藥與拮抗藥

藥理性拮抗

182

華法林+維生素K

抗凝作用下降

183

降糖藥+糖皮質激素

影響降糖作用

184

左旋多巴+抗精神病藥

抗震顫麻痹作用下降

185

肝素與魚精蛋白屬于

化學性拮抗

186

苯巴比妥使避孕藥代謝加速屬于

生化性拮抗

187

CYP2C19弱代謝型人，服用奧美拉唑不良反應發生率高

屬于遺傳因素

188

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量

屬于疾病因素

189

口服抗凝血藥雙香豆素加服苯巴比妥，雙香豆素血藥濃度下降

酶的誘導作用

190

口服甲苯磺丁脲加服氯霉素，出現低血糖

酶的抑制作用

191

藥物按正常劑量使用，出現與治療目的無關的不適反應

副作用

192

特異質反應、過敏反應屬于

B型不良反應

193

致癌致畸致突變屬于

C型不良反應

194

氨基糖苷類具有耳毒性

毒性作用

195

四環素導致二重感染

繼發性反應

196

哌唑嗪引起直立性低血壓

首劑效應

197

普萘洛爾停藥引起心跳增加

停藥反應

198

因先天性遺傳異常引起

特異質反應

199

苯二氮卓類引起宿醉現象

后遺效應

200

致畸的藥物

異維A酸、沙利度胺、己烯雌酚

201

具有肝毒性藥物

四環素、他汀類、異煙肼、利福平